药品补充申请申报资料 编号：01.docVIP

药品GMP认证申报资料 药品生产质量管理规范认证申报资料 申 报 人：××××制药有限公司 申报人地址：×××市×××区××路××号 联 系 人：××× 联系人电话：0991-1234567 12345678991 ××××制药有限公司药品生产质量管理 规范认证申报资料目录 1、《药品GMP认证申请书》(一式两份) 2、企业的总体情况 3、企业的质量管理体系情况 4、企业人员情况 5、企业厂房、设施和设备情况 6、企业文件管理情况 7、企业生产管理情况 8、企业质量控制情况 9、企业发运、投诉和召回情况 10、企业自检情况 11、企业申请材料真实性的自我保证声明 12、法定代表人授权委托书及代理人身份证复印件 药品GMP认证申报资料之一： 药品GMP认证申请书 ××××制药有限公司 受理编号： 药品GMP认证申请书 申请单位： ××××制药有限公司 （公章） 所 在 地： 新疆 省、自治区、直辖市 填报日期： 201* 年 **月 **日 受理日期： 201* 年 **月 **日 国家食品药品监督管理局制 填报说明 1、组织机构代码按《中华人民共和