以改良式浸沾涂布法将电气纺丝混合生物活性分子制成PCL奈米纤维.PDFVIP

以改良式浸沾塗佈法將電氣紡絲混合生物活性 分子製成PCL奈米纖維支架之研究 Coating Electrospun PCL Scaffold with Biologically Active Molecules by the Improved Dip-coating 耕莘健康管理專科學校 助理教授 ◎何宜倩 Yi-Chien Ho 國立臺灣大學 碩士 ◎陳彥宇 Yen-Yu Chen 臺北城市科技大學 講師 ◎李淑芬 Shu-Fen Lee 大同大學 副教授 ◎王鐘毅 Chung-Yih Wang* 摘要 關節的損傷和退化性關節炎為重要的研究課題，器官移植或植入適當替代材料便成為常見的治療方式。近年來普 遍以電氣紡絲技術製備組織工程支架材料，許多研究亦採用不同的生物活性分子來修改其生物相容性。浸沾式塗佈法 為早期使用的表面修改方法，此方法之優點為快速、無毒且不會破壞材料本身的性質，但電氣紡絲支架具有孔徑小， 容易被塗層溶液覆蓋之缺點，故本研究中以改良式浸塗法來解決此問題，討論其表面結構，孔隙率，膠原含量和生物 相容性。結果發現以氮氣處理90°、 1分鐘能夠將其孔隙度提高，同時維持一定的膠原蛋白含量，並增加生物相容性， 可見使用膠原浸塗法可製成一種潛在的軟骨組織工程支架。 關鍵字：電氣紡絲、聚己內酯、膠原蛋白、浸沾式塗佈法 壹、前言 性、生物可降解性、無免疫排斥性、良好的三維 結構及高孔隙率，並且能夠誘導細胞貼附增生及 隨著我國老年人口逐年攀升，關節的損傷和 維持正常細胞型態(Temeno and Mikos, 1999) 。為 退化性關節炎便成為近年來重要的研究課題。關 了增加軟骨細胞在支架上的生長，近年來的研究 節軟骨為無血管神經之組織，本身並無再生能力 更在培養基中，加入能夠促進細胞繁殖及分化的 (ODriscoll, 1998) ，因此進行器官移植或植入適 生長因子，已被證實能夠提高體外培養時的成效 當替代材料為常見的治療方式。在臨床上，自體 (Trippel, 1995) 。然而，生長因子的半衰期相當短 移植雖然容易被患者接受，但仍有來源有限及會 暫，直接添加於培養基中雖然在體外培養得到成 造成患者二次傷害等問題；而異體移植雖然取得 效，卻不適用於體內培養，因此必須在支架中混 較方便，但是有免疫排斥及傳染疾病等疑慮。因 合生長因子，使軟骨組織工程材料在體內仍能釋 此，軟骨組織工程材料逐漸受到青睞。 放生長因子(Whitaker et al., 2001) ，持續促進軟骨 軟骨組織工程支架必須具有良好的生物相容 細胞增生。 *通訊作者：王鐘毅 台北市10452中山區中山北路三段40號 近期研究開始採用電氣紡絲技術製備支架。 能，能夠改善物理吸附法釋放過快及同軸釋放法 電氣紡絲能形成奈米尺寸的纖維，這些纖維互 較難輔助早期生長等缺點，更重要的是浸沾式塗 相堆疊後形成的開放型多孔洞狀並具有高表面 佈法不會破壞材料本身的性質，本研究時證實能 積比，使其能夠製作出模仿胞外間質的支架(Cui 夠藉由此法來改善現行軟骨支架的各項缺點。 et al., 2010) 。而電氣紡絲混合生物活性分子可分 為：物理吸附、同軸釋放、直接混合及化學交聯 貳、實驗方法 等四種方式。其中，物理吸附法( 圖1a)雖然能夠 提供細胞在早期的快速生長