口服药物吸收课件.pptVIP

第二章　口服药物的吸收 本章内容 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 膜结构与性质（熟悉） 药物的细胞膜转运机制（掌握） 胃肠道的结构与功能（熟悉） （三）膜转运途径 1.细胞通道转运: 多数药物吸收的主要途径 2.细胞旁路转运：水溶性小分子药物 二、药物的细胞膜转运机制（掌握） 被动转运（单纯扩散、膜孔转运） 载体媒介转运（促进扩散、主动转运） 膜动转运 被动转运分为单纯扩散和膜孔转运 1.单纯扩散 绝大多数有机弱酸和有机弱碱药物在消化道内的吸收方式。 透膜转运受膜两侧浓度差限制 服从Fick扩散定律 dC/dt = DAK / h (CGI - C) 2.膜孔转运：水溶性小分子药物的吸收通道。 易化扩散示意图 载体是一些贯穿脂质双层的整合蛋白。当它在溶质浓度高的一侧与溶质结合后，即引起膜蛋白质的构象变化，把物质转运到浓度低的另一侧，然后与物质分离。转运中载体蛋白质并不消耗，可以反复使用。 许多重要的营养物质如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等采用该方式进行转运。 吸收部位药物浓度与主动及被动吸收速率之间关系 在哺乳动物的细胞膜上普遍存在的离子泵，如钠-钾泵也称Na＋-K＋-ATP酶。 其他生物泵：钙泵(也称Ca２＋-ATP酶)，转运I-的碘泵，转运H+的质子泵等 出胞和入胞 入胞是指细胞外大分子物质或物质团块（如细菌、病毒、异物、大分子营养物质等）借助