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                中药材与中药饮片检验
                    五、分析与要求 显微   *制片技术        粉末过筛---粒度均匀     盖片后压片---视野中样本合适 五、分析与要求 薄层色谱  五、分析与要求 薄层色谱  × 五、分析与要求 薄层色谱----商品板 硅胶G板和硅胶GF254预制板  5*10cm,5*20cm,10*20cm,20*20cm 聚酰胺薄膜   用时自行裁剪合适大小 五、分析与要求 薄层色谱----自制板 五、分析与要求 薄层色谱----点样 五、分析与要求 薄层色谱----点样 薄层色谱----展开 五、分析与要求 薄层色谱法的操作及注意点 显色:喷雾瓶雾化效果均匀、气压适当、喷时与板距离适中、喷洒均匀、足量   * 五、分析与要求 显色剂的用量 * 薄层色谱在中药鉴别中的应用 五、分析与要求 加热时间 * 五、分析与要求 不同薄层板的影响 * MN 烟台 自制 五、分析与要求 * 湿度影响 (吸附剂活性) 五、分析与要求 * 温度影响 30℃   18℃ 淫羊藿不同温度展开            4℃                               28℃ 五、分析与要求 * 溶剂蒸汽影响 五、分析与要求 供试品溶液稠度的影响 五、分析与要求 三氯甲烷-甲醇-水(23∶5∶0.5) 甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7∶3∶0.2) 山 药 展开剂的影响 五、分析与要求 五、分析与要求 液相色谱     *进样   手动与自动进样器   定量环  五、分析与要求 液相色谱       *样品前处理  滤膜材质 0.2与0.45um        滤过与离心   续滤液  五、分析与要求 液相色谱    *异常峰         峰分裂  溶剂化效应   柱塌陷等  岩白菜素、士的宁等 五、分析与要求 液相色谱    *异常峰        拖尾或前沿峰    固定相、流动相、柱温等                        五、分析与要求 液相色谱    *异常峰          溶剂峰   不一定都在3分钟以内                  甲 醇 五、分析与要求 液相色谱    *波长的选择   流动相为溶剂                 五、分析与要求 气相色谱      *除了上述液相色谱中类似问题外,另需注意的问题有:      ***密封垫漏    不出峰或明显响应降低           由松至紧---延长寿命 五、分析与要求 气相色谱      *除了上述液相色谱中类似问题外,另需注意的问题有:      ***衬管污染    不出峰、响应降低、鬼峰、重现很差等      ***色谱柱两端正确连接      ***检测器端准确连接  ECD/FID 五、分析与要求 气相色谱      **色谱柱性能下降   不出峰、分离度下降   老化与更换          **点火问题   气体比例、纯度、气种类(连接)、点火丝污染等 五、分析与要求 紫外光谱    *比色池配对使用      玻璃比色池(可见光区)     石英比色池(紫外-可见光区)--通用型     清洗----洗液且不长时间浸泡        毛面与光面 五、分析与要求 紫外光色谱  ** 不能少于截止使用波长,如甲醇、乙腈205nm 五、分析与要求 紫外光谱    *定量分析---标准曲线法     先拿一份溶液测定最在吸收波长(一般取中间值),再固定波长测定,计算     *定性分析   无特殊规定者,±2nm     *波长位移   不同设备比较;供试品溶液的pH值与对照品溶液一致;溶剂品牌、批号等 * 谢谢大家! 欢迎交流:        0731      407950501@  对照品管理: 1、入库、配置使用记录 2、按条件储存 3、毒麻对照品双人双锁管理,使用有详细台账 4、配置后的对照品原则上当次使用;若多次 使用,需进行稳定性考察 5、未注明储存条件的,在室温下保存;注明储存 条件的,按储存条件保存  三、对照品的使用、管理 三、对照品的使用、管理 对照品使用        *严格按对照品所附说明书的使用方法使用      *按标准规定的方法使用(老批号,无说明书者)  三、对照品的使用、管理 不管标准如何 规定,按70℃ 减压干燥4小 时后使用,计 算时要代入含 量值99.6% 三、对照品的使用、管理 不管标准如何 规定,直接使 用,计算时要 代入含量值 90.1% 三、对照品的使用、管理 按标准用,若 标准无减压干 燥等其他规 定,则直接使 用,含量值以 100%计 *新批号发放旧批号失效,但中药化学对照品可有一过渡期,原则上不超过6个月 三、对照品的使用、管理 四、取样与粉碎 非常重
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