人类遗传病与优生人教版 课件培训讲学.pptVIP

考考你 1：感冒　　 2：白化病 3：红绿色盲 单基因遗传病 深圳罕见多指并指家系(常、显） 软骨发育不全（常、显） A、显性 单基因遗传病： 指受　　等位基因控制的遗传病 一对 抗维生素Ｄ佝偻病（X、显） 单基因遗传病 A、显性 苯丙酮尿症(常、隐） 单基因遗传病 B、隐性 地中海贫血（常、隐） 进行性肌营养不良（X、隐） 单基因遗传病 B、隐性 白化病（常、隐） 常见的单基因遗传病：？ 1、常染色体上显性遗传病： 2、常染色体上隐性遗传病： 3、X染色体上显性遗传病： 4、X染色体上隐性遗传病： 多指、并指、软骨发育不全 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 单基因遗传病： 指受一对等位基因控制的遗传病 多基因遗传病： 唇裂 无脑儿 常见：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等 是指由　　基因控制的人类遗传病 多对 多基因遗传病的起因： 遗传素质 环境因素影响 先天性愚型(21三体） 染色体异常遗传病 常见：猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良、男性睾丸发育不全症等。 常染色体异常 性腺发育不良（女性） 先天性睾丸发育不全症 （女性）性腺发良不良症 染色体异常遗传病 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常显（2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐（3）抗维生素D佝偻病