《2012新冠状病毒实验室检测》-公开·课件设计.pptVIP

2. London1_novel_CoV_2012_nsp12核苷酸序列与与SARS-CoV-Tor2 株相应区段同源性为73.6% 引物设计与应用 起止位点 引物对 引物序列 (5’-3’) 片段大小 （bp） 备注 7 208 F-1 R-1 TGCTAAGAATAGAGCTCGCACTGTT ACCCATAAGATGCGGATTATCAACA 201 26 134 F-2 R-2 ACTGTTGCAGGCGTGTCCATACTTAGC TAGTACCAATGACGCAAGTCGCTCC 109 49 荧光探针TZ1 CTAATCGCCAGTACCATCAG TaqMan探针 60 荧光探针TZ2 AGCACAATGACTAATCGCCA TaqMan探针 基于上述引物探针，我们已建立常规PCR方法（F-1,R-1；PCR片段201bp)，半套式PCR方法(1stPCR:F-1,R-1; nested PCR: F-1,R-2； PCR片段127bp) 两种荧光定量PCR方法（ F-1,R-2，TZ1；或 F-2,R-2，TZ2) 与其他人冠状病毒无交叉反应；可初步用于新型冠状病毒（2012）的实验室检测。 引物设计与应用2 引物对 引物序列 (5’-3’) 片段大小 （bp） 备注 HKU4-f1 HKU4-r1 GACTAATCGTCAATATCACC ACC