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- 2018-12-01 发布于安徽
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专业知识分享
自贡瑞康医疗器械有限公司
体外诊断试剂经营质量管理操作程序
一、质量体系文件管理程序
二、供货企业审批程序
三、医疗器械采购操作程序
四、医疗器械入库收货、验收程序
五、医疗器械入库储存、养护程序
六、医疗器械出库复核程序
七、医疗器械销售管理程序
八、售后服务工作程序
九、医疗器械退货处理程序?
十、不合格医疗器械管理程序
十一、医疗器械不良事件监测和报告程序
十二、医疗器械召回程序
十三、医疗器械设施设备维护程序
十四、质量管理培训考核程序
十五、质量信息管理程序
一、质量体系文件管理程序
1、目的:为使本公司内部质量体系文件的编制、审批、修订、撤消程序规范化,确保其编号统一,格式规范,类别清楚,便于文件的控制与管理,特制定本程序。
2、范围:适用于公司所有部门关于质量体系文件的操作管理
3、责任:质管部、采购部、销售部、售后服务部、储运部、财务部、对本程序的实施负责。
4、内容:
4.1 职责
4.1.1 总经理
负责质量管理制度、质量操作程序、质量职责的批准发布;
4.1.2 质量副总经理
负
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