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- 2018-12-02 发布于浙江
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护理修增制度片
模糊医嘱的澄清制度与流程 1、医嘱要求层次分明,内容清楚、准确。如须更改或撤销时,应注明。临时医嘱应向护士交代清楚。医嘱要按时执行。开写、执行和取消医嘱必须签名并注明时间。医师开出医嘱后,要复查一遍。 2、模糊医嘱是指医嘱书写不清楚、医嘱书写有明显错误(包括学术语错误)、医嘱内容违反治疗常规、药物使用规则、医嘱内容与平常医嘱内容有较大差别、医嘱有其他错误或者疑问的医嘱。 3、护士接医生下达的医嘱后,认真阅读及查对,对模糊医嘱,必须查清后方可执行。首先询问开立医嘱医师;如果开立医嘱医师不在或无法联系到则寻找其上级医师,上级医师不在的情况下联系值班医师或科主任;核实后重新下达并打印医嘱执行单,医嘱执行护士接医嘱执行单后,认真查对,严格按照医嘱的内容、时间等要求准确执行,不得擅自更改。 4、医嘱执行后,应认真观察疗效与不良反应,必要时进行记录并及时向医生反馈。 5.如遇抢救危重病人的紧急情况下,对于模糊医嘱护士可立即联系值班医师,医师应了解病情并临时给予相应的紧急处置,同时及时与患者的主管医师沟通,主管医师无法联系到时应寻找其上级医师或科主任,抢救结束应做好相关的记录。在此过程中推诿、延误抢救者根据情节严重情况和造成的后果将给予严厉的处罚。 6、护士发现模糊医嘱应及时记录并与医师沟通,医师定期分析整改。 医用冰箱管理制度 1、冰箱设专人管理,每周负责冰箱的清洁消毒一次,每月除霜一次,做好记录。 2、冰箱内药物、试剂、等用物要分类有序放置,药物标签清楚。 3、需低温保存已配置的液体,有效期不超过24小时,例如:肝素封管液等应注明药物名称、配置时间及配置者签名。 4、病人的药品如:胰岛素需注明床号、姓名、药名、有效期并做好交接班。 5、医用冰箱内一律不得存放与医疗无关的一切物品,不得存放私人物品。 6、医用冰箱的主要用途:主要存放药物、试剂、疫苗、生物制品、贵重药品等需低温保存的医用物品。 7、如血标本、病理标本应封闭保存,防止倾倒污染其它物品,并做好交接班及时送检。 8、冰箱内严禁放置痰、便标本和易燃易爆等危险品。 9、冰箱内的温度设置为2-8℃,每天检查登记两次。 (备注:根据《护理工作手册》P73“十七、医用冰箱管理制度”修订) 病房药品管理制度 1、病房小药柜应指定专人负责管理药品的领取、供应和经管工作,所有药品只能供应住院病员按医嘱使用,不得私自取用。 2、病房小药柜属常备药品,根据病房特点,定种类、定数量,外用药、内服药应分开存放,标志清楚。 3、10%氯化钾等高危药品应有重点标识并专柜加锁存放,做好交接班记录。 4、每月清点、检查药品,按药品有效期先后顺序使用。防止积压、变质。如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等情况应停止使用,做好记录。 5、毒、麻、限、剧药品设专柜加锁存放,使用后保留空安瓿,剩余药液须经二人核对后销毁,并做好记录。保持一定的基数交接班。交接班时必须点清楚。动用后应由医师开专用处方从药房领回补充。 6、病人个人专用或贵重药品应注明床号、姓名,单独存放。 急救车药品管理制度 1、急救车药品管理,做到四定:定人保管、定时检查核对、定点放置、定数量品种。 2、急救车交接班采用封条管理,如果封条完好请在交接班本上书写“封存状态”,如果使用及时补充,每周打开封条检查一次,护士长每周检查并记录。 3、急救车药品需做好醒目标识,包括药品名称、规格,其中高危药品按照《高危药品管理办法》标识。 4、急救车药品每日清点数量的同时检查有效期,效期近半年的要在记录、标识中予以警示。 5、急救车内备有规定抢救药品与物品,同时可按专科要求配备其它抢救药品与物品,并在抢救车配备示意图上注明。 6、急救车药品需按照药品储存要求,如避光等条件存放。 7、过期、变质、失效药品应及时处理杜绝此类药品用于临床。 (备注:根据《护理工作手册》P82“二、急救车药品管理制度”修订) 毒、麻、精、放药品管理制度 1、毒麻药品实行专人、专册、专柜、专锁、专用处方的“五专”管理。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录,实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到帐物相符。 2、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。 3、建立毒麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、住院号、使用药名、剂量、批号、方法、使用日期、时间,护士正楷签名。 4、如遇必要时医嘱且当患者需要使用时,仍需有医生所开的医嘱、专用处方,并保留空安瓿。 5、规范存放高浓度药品,在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括10%氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等),必须单独存放,有醒目的标志。 6、对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。 7、对于使用半支毒麻药品者应双人倾倒销毁,并登记。 (备注:根据《护理
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