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- 2018-12-16 发布于福建
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细菌的分离纯化 一、目的要求: 1、学习微生物纯系分离、培养方法。 2、掌握划线分离纯化微生物的方法。 二、基本原理: 为了生产和科学研究的需要,往往需要从自然界混杂的微生物群中分离单一的菌种,这种获得单一菌株纯培养的方法称为微生物的分离。 固体培养基分离纯培养 1、稀释倒平板法:稀释--不同稀释液少许与50oC左右的琼脂培养基混合—倾入平皿。 2、涂布平板法:稀释--倾入平皿--不同稀释液少许涂布在琼脂培养基。 3、平板划线分离法:少许待分离物—平板划线(连续划线和分区划线)。 4、稀释摇管法:待分离物用培养基稀释—摇匀—在琼脂表面封石蜡。 固体培养基分离纯培养 菌落:单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。 菌苔:当固体培养基表面众多菌落连成一片时。 平板(培养平板):它是指熔化的固体培养基倒入无菌平皿,冷却凝固后,盛有固体培养基的平皿。 单细胞(单孢子)分离 在显微镜下用毛细管或显微针、钩、环等挑取单细胞(单孢子)培养。 选择培养分离 1、利用选择培养基进行直接分离。 2、富集培养(多次培养后再分离) 二元培养物:培养物中含 有二种微生物。 寄生物如病毒 ,原生动物如纤毛虫。 为了获得某种微生物的纯培养,可采用下列两种方法:一种是提供有利于该微生物生长繁殖的最适培养基及培养条件。如
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