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神经妥乐平特号3CC对脑血管障碍后遗症的疗效观察松本昭久 临床与研究 1988 ,66,1706-14 神经妥乐平对植物神经功能紊乱性眩晕及交感神经皮肤反应的影响 王少华 等， 河南省安阳地区医院 神经科 中国实用神经病杂志 2012,15（21）:56 资料及方法 1.50例经确诊的植物神经功能紊乱性眩晕患者于神经妥乐平针剂7.2NU+100ml静点，qd, 10d为一疗程，共2疗程； 2.观察治疗有效率及皮肤交感反射测定。 结果 1.神经妥乐平治疗后一疗程，总有效率、显效率分别为78%、36%；二疗程结束后分别为86%、40%； 2. 皮肤交感反射（SSR潜伏期）测定：二疗程结束后上下肢SSR潜伏期均比治疗前明显降低（P＜0.05）. 神经妥乐平对植物神经功能紊乱性眩晕治疗效果 2个疗程结束后与治疗前SSR潜伏期比较 结论与讨论 本研究显示神经妥乐平对植物神经的异常兴奋状态起镇静和调节作用，改善自主神经系统失调。同时观察到神经妥乐平对植物神 经功 能紊乱性 眩晕伴随的焦虑、失眠症状也有明显的改善作用，与本品所特有的镇静、调节植物神经作用有关 。 神经妥乐平不仅对疼痛 对麻木?乏力?冷感 等 知觉异常也有明显改善作用 抑制腹内侧核异常放电 植物神经功能调整 改善末梢血循环 二. 对知觉异常的改善作用 神经妥乐平对下丘脑神经元发射活动的影响(腹内侧核:in. Vitro) 神经妥乐平对下丘脑神经元的放电具有调节作用,提示神经妥乐平可改善 腹内侧核机能异常时所表现出来的感觉异常,运动异常及植物神经功能紊乱. 神经妥乐平改善外周血循环，升高皮温 顽固性坐骨神经痛患者 (右足尖部皮温26.8~27℃) 神经妥乐平2A，iv，15分钟后右足背部皮温上升2℃以上，疼痛亦显著改善 三. 神经修复作用 保护缺氧状态下的神经元 促进神经轴突的形成 促进雪旺氏细胞增值 改善神经传导速度 修复放射性脊髓损伤 逆转紫杉醇所致的神经病变等 促进PC12h细胞神经轴突的生成 A. 生理盐水 B. 神经妥乐平 Morita S, et al. Cell Structure and Function 13, 227, 1988 神经妥乐平对大鼠海马CA1锥体细胞在缺氧时膜电位的影响 膜 电 位 (MV) 电 阻 神经妥乐平10分钟 神经妥乐平+缺氧20分钟 神经妥乐平10分钟 神经妥乐平+缺氧20分钟 促进雪旺氏细胞增值程飙等. 中华手外科杂志2002;18:1 含神经妥乐平的培养液的雪旺细胞在培养10d时 密度很高，相差显微镜观察Ⅹ320 对照组雪旺细胞在培养10d时密度较低，相差显微 镜观察Ⅹ320 神经妥乐平对Lewis大鼠EAE的抑制作用 组别 剂量 MCI EAE 发生率 病理?体征 生理盐水组 —— 1.63土0.38 4/4 脊髓中严重单核细胞浸润 严重肢体瘫痪 神经妥乐平组 40 mg/Kg i.p. 0.5土0.29 1/4 脊髓中轻度单核细胞浸润 轻度共济失调，无肢体瘫痪 1）EAE：实验性过敏性脑脊髓膜炎 2）MCI：最大临床指数 3）EAE模型由豚鼠髓鞘碱性蛋白（MBP）中的致脑炎成分：残基68-84加完全佐剂（CFA）后注射给Lewis大鼠后足肉垫处制成。 Int.J.Immunopharmac Vol.13 No2/3 p235-243 991 改善神经传导速度~对链脲霉素诱发糖尿病大鼠. 坐骨神经研究~ 应用链脲霉素2周后 连续8周每天1次口服神经妥乐平 *:P0.05(Scheffe检验) 正常组 链脲霉素组 神经妥乐平组 (50NU/kg) 神经妥乐平组 (200NU/kg) 神经传导速度(m/秒) 0 10 20 30 * * * N. Hotta et al., Life Science, 57, 2101, 1995 修复兔放射性脊髓损伤 动物实验显示, 新西兰兔在T4水平受直线加速器20—40GY照射可致脊髓损伤.出现肢体瘫痪, 尿潴留, 针刺反应减弱等表现. 给与神经妥乐平可使上述指标明显改善.MRI显示脊髓病灶面积明显缩小. 光镜及电镜检查亦发现神经元肿胀明显减轻,髓鞘结构趋于正常. 宋亭, 等. 中国脊柱脊髓杂志 2004;14(12):748-751 神经妥乐平体外诱导大鼠骨髓基质细胞分化为