实验8 考马斯亮蓝染色示细胞骨架.pptVIP

实验 8  考马斯亮蓝染色显示细胞骨架 1、了解细胞骨架成分显示方法的原理和操作步骤； 2、观察微丝在细胞中的分布。 一、实验目的 * * 细胞骨架的概念为真核细胞胞质中的蛋白质构成的纤维系统，在细胞的形态维持、细胞的运动、物质运输和细胞分裂中发挥重要作用。三种组成成分： 微丝、微管、 中等纤维 非肌细胞中的微丝是动态结构，肌动蛋白单体（G-actin）与纤维（F-actin）在一定条件下互相转化。本实验中M-缓冲液提供的离子条件可使F-actin稳定。 二、实验原理 * * 中等纤维 微管 微丝 * * 二、实验原理 考马斯亮蓝R250(Coomassie blue R250)是一种蛋白质染料，不能特异地显示细胞骨架蛋白。用含非离子型去垢剂TritonX-100的缓冲液处理细胞，可将细胞的膜结构和部分蛋白质抽提掉，但细胞骨架系统的蛋白质却被保留，用考马斯亮蓝R 250染色后，在光学显微镜下可见一种网状结构，其主要成分为直径40nm左右的微丝束。 观察时可能会发现细胞膜上有些孔洞，甚至有些细胞变空了，这可能是由于Triton X-100处理时间过久破坏细胞结构所致。 * * 培养的成纤维细胞用Coomassie blue染色的结果 * * 显示细胞骨架成分的特异性方法 1、特异性的药物结合反应： 如罗丹明标记的鬼笔环肽，可以显示微丝 2、免疫细胞化学方法： 制备细胞骨架蛋白的特异性抗体，用免疫荧光、免疫酶标的方法显示细胞骨架 * * 免疫荧光染色 左：微丝，中：微管 ，右：中等纤维 * * 三、实验用品 复式显微镜（带油浸物镜） 擦镜纸（lens paper）；记号笔；小片滤纸；载玻片；盖玻片；剪刀；镊子；洋葱鳞茎 ①1% TritonX-100； ②M缓冲液； ③3%戊二醛； ④pH6.8 磷酸缓冲液； ⑤0.2%考马斯亮蓝R-250染色液 * * 四、实验步骤 1．用镊子撕取洋葱鳞茎内侧的表皮，剪成约1cm见方。置于pH6.8的磷酸缓冲液中，使其下沉（每人做2片，不要太大，否则不易展开）。 2．吸弃磷酸缓冲液，用1% TritonX-100处理20 mins。对照组使用M缓冲液处理。 3．M缓冲液洗5 mins X 3 times 4．3%戊二醛固定30 min（或Carnoy固定液） 5．磷酸缓冲液洗5 mins X 3 times 。 6．0.2%考马斯亮蓝染色30 mins，蒸馏水冲液洗一次，5分钟。然后将表皮（带少量液体）平铺在载玻片上，加盖玻片，显微镜下观察。 * * 洋葱表皮细胞（200倍） 五、实验结果 * * 洋葱表皮细胞（400倍） 五、实验结果 * * 洋葱表皮细胞（对照组，100倍） 五、实验结果 * * 五、实验结果 * * 六、实验报告 简单画出所观察到的图像（包括对照）的并分析。 用1%的Triton X-100处理细胞的作用是什么？ M缓冲液的作用是什么？ * * 注意事项 洋葱鳞茎内表皮不必剪得过大，否则很难平整地铺开在载玻片上，而是部分重叠着，影响观察效果。 另外，在用高倍镜观察之前要盖上盖玻片，如果载玻片上较干，最好先滴上一滴水后再盖盖玻片，以免造成很多气泡，影响观察效果。 染色时间不宜过长，否则会染色过甚反而观察效果不佳。 用1%Triton X-100抽提杂蛋白的时间要控制好，时间长将破坏细胞结构，抽提时间短背景干扰大，影响观察效果。 * *