专题习题(医学2010.1.pptVIP

有机化学习题课 一、系统命名法 二、立体异构体的命名 三、多官能团化合物的命名 命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，R、S构型.） 基本概念与理化性质比较 一、酸碱性的强弱问题 二、反应活性中间体的稳定性问题 (3) 亲电取代反应： 芳香族化合物亲电取代反应的反应速率取决于芳环上电子云密度的高低。当芳环上连有供电子基（除卤素外的第一类定位基）时，将使芳环上的电子云密度增大，反应速率加快；连有吸电子基（卤素和第二类定位基）时，将使芳环上的电子云密度降低，反应速率减慢。 (6) 消除反应： 三、关于芳香性问题 四、关于立体异构问题 完成反应式 补充下列反应所需的试剂 有机化学反应历程 一、自由基反应 有机化合物的分离与鉴别。 有机化合物的合成 由正丙醇合成2-甲基-2-戊烯-1-醇。 总结课本中介绍的合成例题 由甲苯合成间-硝基苯甲酸 先氧化再硝化 以苯为原料合成1,3,5-三溴苯。 引入氨基，去氨基 有机化合物结构式推导 1、某芳香族化合物A(C7H8O)，不与金属Na作用，也不与NaOH作用，与HI共热时生成B和C，B能溶于NaOH溶液，并与FeCl3溶液作用呈紫色，C与硝酸银溶液作用产生黄色沉淀。推断A、B、C的结构式，并写出相应的反应方程式。 2、化合物A的分子式为C7H9N，有碱性，A的盐酸盐与亚硝酸作用生成C7H7N2Cl(B)