大气污染控制工程下册-有害气体的净化.pptVIP

其中比较重要的是 的2级反应 此时： 　　 —2级反应速率常数 直接利用 因为 所以直接解很困难 （2）用综合关联图求取 常由资料或文献中查得 （1） 求解很困难 ① ＜＜1区 ＜0.5 极小， 也很小，液相发生缓慢反应，化学级收由反应控制。 所以近似认为是物理吸收来处理 ② ＞＞ ＞＞1 时，扩散与反应相当 此时 即传质分系数 比 大得多 此时化学反应由传质控制。 ③ 的区域( ) 为极快反应(瞬时完成) ⑶可用近似计算公式 1、浓度分布 反应面与界面重合 气相主体 A PA CC CCi 液相主体 Zg Zl 液膜 气膜 相界面 CB PA 反应面在液膜内 三、极快(瞬时)不可逆反应的吸收速率方程―传质控制 2、吸收速率方程 (1)反应面与界面重合 属气膜控制 (2)反应面在液膜内 当达到稳定状态后，相当于 透过 厚度界面扩散 气相主体 A PA PAi CCi CAi 液相主体 Z1 Z2 液膜 气膜 相界面 CB CC RS Z 由于 在界面上 则有 　　　 ①′ 　 ＝ ＝ ① 令 则有 ①′ 将 代入①′( ) 　　 整理得到 ＝ 即 式中 计算 ： 得 ＝ 气相主体 A PA PAi CCi CAi 液相主体 Z1 Z2 液膜 气膜 相界面 CB CC RS Z 当 当 此时， 此时， ∴ 　 结论： ①NA与液相组分B浓度有关 当 当 ②与反应级数无关，吸收为传质控制 四、其它类型的化学吸收过程 1、快速及中速反应——反应区 吸收速率取决于传质速率和反应速率 PA CAi CBi PAi CB CA 2、缓慢反应 吸收速率取决于反应速率 按物理吸收计算 PA PAi CBi CB CA CAi 例：SO2化学吸收计算 主要参数 G1—入塔气体的总摩尔流量，kmol/(m2?h) y1、y2—入塔、出塔气体的SO2摩尔分率 pH1—浆液的初始pH值 W—单位时间通过塔任一截面单位面积的吸收剂体积流量，m3/m2·h 气相SO2的平衡方程 气体进口 G0,y0 气体出口 G1,y1 液体进口 L1,x1 液体出口 L0,x0 dz z x, y 例：SO2化学吸收计算 边界条件： y(ZT)=y1 各种物质浓度 [SO2·H2O]=KhsP SO2 S [HSO3-]=KhsKs1PSO2s/[H+] [SO32-]=KhsKs1Ks2PSO2s/[H+]2 例：SO2化学吸收计算 碱存在时，任意时间 [H+]+[M+]=[OH-]+[HSO3-]+2[SO32-] 即：[H+]+[M+]=KW/[H+]1-KhsKs1PSO2s/[H+]+2KhsKs1Ks2PSO2s/[H+]2 在塔底（z=ZT）和z之间计算SO2的物料平衡 G1y1+WKhsPSO2s (1+Ks1/[H+]+2Ks1Ks2/[H+]2) =G1y1-G1(1-y1)y2/(1-y2)+G1(1-y1)y/(1-y) 例：SO2化学吸收计算 简化式可写为 小结： 当 时，在液膜内进行 当 时，在界面处进行 此时 ∴ 例：用稀硫酸吸收氨，采用逆流方式，已知：含NH3气体的流量 =45kmol/h， NH3的入口处分压P1=0.05atm，NH3的出口处分压P2=0.01atm，稀硫酸的入口 液相传质分系数 ，对应的溶解度系数 ，求填料塔高度。 浓度C2=0.6kmol/m3,出口浓度C1=0.5kmol/m3,气相传质分系数 ， 总压 NH3 0.01atm H2SO4 0.5kmol/m3 NH3 0.05atm H2SO4 0.6kmol/m3h 界面 解：三种情况： ， ①塔顶 塔底 界面反应 ②塔顶 塔底 液膜内发生 ③塔顶 塔底 存在一个转折面，上部为界面反应，气膜控制 下部为膜内反应，则反应分段计算。 　 由 上部：在气体出口处 在界面 下部：在气体入口处 在液膜内 由物料恒算 ∴ 对于此吸收，上部属气膜控制，下部属双膜控制 求转折面(界面)，设转折面处气体对应的分压为 ，液体的浓度为 则有 ∴对于上段 ＝ 对于下段 ∵ ∴ 总填料高度 ∴h下 ∴ 吸收设备 吸收设备 喷淋塔 吸收设备 吸收设备 填料塔 填料塔 亨利定律 亨利定律 一定温度下，稀溶液中溶质的溶解度与气相中溶质的平衡分压成正比 参数换算 一、气体在液相中的平衡溶解度 当 不太高＜5atm时，认为P对溶解度的影响