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基团转移聚合 GTP 基本反应 PART I 一、基本反应 在1983年美国化学会第186次全国会议上杜邦公司以 O.W.Webster 为首的研究小组宣称发现了一种新的加聚反应方法，是以活性硅烷基化合物为引发剂, 在一定的催化剂存在下, 使 α，β 不饱和羰基化合物聚合成“活性聚合物”。 被认为是继30年前 Ziegler[1] 发明用配位催化剂使烯烃定向聚合之后的又一重要的新聚合技术。 [1]: 卡尔?齐格勒（Karl Waldemar Ziegler, 1898.11.26-1973.8.11），德国化学家，在聚合反应催化剂研究方面有很大贡献，并因此与意大利化学家居里奥?纳塔共同获得1963年诺贝尔化学奖。 一、基本反应 基本原理： 是采用硅烷基烯酮缩醛作为引发剂，使用适当的亲核催化剂，通常在室温下进行丙烯酸醋类单体的聚合。 一、基本反应 链引发： 一、基本反应 链增长： MMA: 甲基丙烯酸甲醋 (B): 活性聚合物 一、基本反应 链终止： 一、基本反应 （一）引发剂： 杜邦专利中列举许多引发剂，并以通式R3MZ概括，其中M可以是Si，Sn和Ge，一般多用Si，而Z是一活化基团，主要有以下几类： 1. 最好的一类 应用最多的是（MTS） 引发剂 一、基本反应 2. 此类与1类类似 3. R3SiX ( X=CN, -SCH3, -CH2COOEt) 4. R3