高三第一轮温习之常见地烃.pptVIP

现有CH4、C2H4、C2H6 、C3H6四种有机物： (1)等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 ； (2)等质量的以上物质燃烧时，生成CO2最多的是 ，生成水最多的是 ； (3)同状况、同体积的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 ； (4)在120℃、1.01×105Pa下时,有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是 。 一.烷烃 二.烯烃 (2)加聚反应 2.C2H4的制法 三.二烯烃 四.炔烃 (2)加聚反应 五.苯 芳香烃 1.苯： 2.苯的同系物 * * * * CxHy §19 常见的烃 烃的分类 脂肪烃脂环烃芳香烃 饱和脂肪烃不饱和脂肪烃 烃 ——烷烃 烯烃炔烃 ——含有苯环的烃 1.物理性质 (1)C数≤4:气态 C数5～8:一般为液态 (2)不溶于水，ρ液态烃＜ρ水（比水轻） 可燃性 烃的共性 C数越多，烃的熔沸点越高 2.化学性质 点燃 CxHy+(x+y/4)O2 → xCO2 + y/2H2O CH4　 C3H6　 C2H4、C3H6 CH4　 CH4、C2H4 1.等质量的烃完全燃烧，耗氧量与C%或H%有关 C%越高，消耗氧气越少 2.等质量的烃，若最简式相同，完全燃烧时， 耗氧量相同 3.等物质的量的烃完全燃烧时，耗氧量由(x+y/4)的值大小决定 烃(CxHy)的燃烧规律 即：最简式相同的烃无论以何种比例混合， 只要总质量相同，耗氧量就相同 点燃 CxHy+(x+y/4)O2 → xCO2 + y/2H2O (CnH2n+2,n≥1 )饱和、单键、直链 1. 化学性质 (1)取代反应 CH4 + Cl2 → CH3Cl(g)+ HCl 光照 CH3Cl+ Cl2→ CH2Cl2 + HCl 光照 CH2Cl2+ Cl2→ CHCl3 + HCl 光照 CHCl3+ Cl2 → CCl4 + HCl 光照 (与Cl2 液溴等卤素单质) 不能使溴水褪色 (2)氧化反应 可燃性— 不能使酸性KMnO4褪色 点燃 CH4+2O2 →CO2+2H2O (淡蓝色火焰) (3)高温分解 高温 CH4 →C+2H2(隔绝空气) (CnH2n n≥2)不饱和、双键、直链 1.化学性质 （1）加成反应(溴水、H2、H2O、HCl等) CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br (溴水褪色) 制乙醇 CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3 Ni△ 催 CH2=CH2 + H2O → CH3-CH2OH 加热、加压 CH2=CHCH3+HCl→? CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl 催 △ (马氏、反马氏规则) 点燃 C2H4+3O2 →2CO2+2H2O (塑料) (3)氧化反应 Cat nCH2=CH2→ [CH2-CH2]n ①可燃性 (明亮火焰，有黑烟) ②能使酸性KMnO4褪色 CH2=CHCH3的加聚？ 实验室制法： 工业制法：石油裂解 加沸石、温度计 170℃ CH3CH2OH → CH2=CH2↑+ H2O 浓硫酸 C2H4的特殊用途：果实催熟剂 乙烯的产量衡量国家石油发展水平 (CnH2n-2 n≥3)不饱和、2个双键、直链 1. 化学性质 （1）加成反应(溴水 H2 等 ) CH2=CH-CH=CH2 +Br2→BrCH2-CHBr-CH=CH2 1,2-加成 1,4-加成 CH2=CH-CH=CH2 +Br2→BrCH2-CH=CH-CH2Br Cat nCH2=CH-CH=CH2→ [CH2-CH=CH-CH2]n （2）加聚反应 1,4-加成 例:耐热性ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯 共聚生成，其结构简式为： CH≡CH + H2 → CH2=CH2 Ni△ (CnH2n-2 n≥2)不饱和、叁键、直链 1.化学性质 （1）加成反应(溴水 H2 HCl等 ) CH≡CH +Br2→BrCH=CHBr (溴水褪色) 氯乙烯 Cl Cat nCH2=CHCl→ [CH2-CH]n (塑料) Cat CH≡CH + HCl → CH2=CHCl CH≡CH +2H2 → CH3-CH3 Ni△ (明亮火焰，浓烈黑烟) 有难闻的味道：H2S PH3等 Cat nCH≡CH → [CH=CH]n 点燃 C2H2+5/2O2 →2CO2+H2O (聚乙炔) (3)氧化反应 ①可燃性 ②能使酸性KMnO4褪色 2.C2H2的制法 电石、食盐水 CaC2+2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2 C2H2无