2017年科研工作总结及科研成果统计表-旱区作物逆境生物学.DOC

旱区作物逆境生物学国家重点实验室 2017年PI团队科研工作总结及成果统计表 一、全面总结本团队年度科研工作进展 （附图、图注和发表刊物，模板仅供参考） 模板1：发现了一种新的真菌有性发育特异的表观遗传调控机制。由ADAR酶介导的A-to-I RNA编辑是动物中普遍存在的一种修饰机制，它通过酶促脱氨基作用将RNA分子中的A碱基转变成I碱基，而I碱基被细胞过程识别为G，因而导致遗传信息发生A到G突变。研究首次在真菌中发现了一种不依赖于ADAR的新的A-to-I RNA编辑机制，并证明该机制特异发生在有性阶段，对禾谷镰刀菌有性发育具有至关重要的调控作用。A-to-I RNA编辑作为真菌中报道的第三种有性阶段特异的表观遗传机制，对真菌其它表观遗传调控机制也具有重要调控作用。（Liu et al, Genome Research,2016）。 禾谷镰刀菌中A-to-I RNA编辑的特点和规律 模板:2：鉴定了稻瘟菌重要激酶的上下游基因并分析了其在侵染过程中的作用。前期本实验室已经发现Cdc2A这一激酶主导侵染菌丝的细胞周期调控，我们近期还发现了Gti1这一转录因子，同样对侵染菌丝分化至关重要。进一步的研究发现了Gti1上的Cdc2的磷酸化位点对其功能必不可少。这揭示了Gti1与Cdc2A的直接关系。此外，我们还发现Gti1可能同样受到cAMP-PKA信号通路的调控在侵染过程中发挥功能。（Liu et al, Molecular Plant-Microbe Interactions,2017）。 此外，我们还对侵染相关信号通路的激活机制进行了探索。PMK1信号级联通路是目前已知的病原真菌最重要的侵染相关信号通路之一。然而关于其激活机制目前仍不明确。我们在研究的过程中，发现Pmk1的上游激酶Mst7具有单体和同源二聚体两种形式，而且不同的聚合形式对Pmk1的激活效果有显著差异。对Mst7中的半胱氨酸进行点突变后发现其聚合形式受到了其中一个半胱氨酸的影响，这表明二硫键是导致Mst7二聚体形成的主要原因。在此基础上，我们对真菌中负责氧化还原系统的TRX基因进行了深入的功能分析，明确了病原真菌的氧化还原系统通过介导Mst7二硫键的形成影响PMK1信号途径的激活，从而调控病原真菌的侵染过程。这项研究创新性的将氧化还原与信号级联通路的激活联系起来，明确了真菌氧化还原系统在侵染致病中的作用，对PMK1信号通路的激活机制有了新的认识。（Zhao et al,Environmental Microbiology,2017）。 致病真菌侵染相关通路和基因的作用模式图 二、科研成果统计表（行数根据需要自由删增） 1、获批科研项目 序号 项目名称 项目编号 类别 负责人 开始日期 结束日期 合同经费 (万元) 2017年到位经费（万元） 　 　 　 　 　 　 　 　 2、发表的研究论文 序号 题目 刊物名称/卷期页码 作者 通讯作者 IF 　 　 　 　 　 　 3、国家/省部级科技奖 序号 获奖名称 获奖类型及等级 完成人 4、审定品种 序号 品种名称 审定或鉴定单位 完成人 时间 　 　 　 　 　 5、授权专利 序号 专利名称 申请人 专利号 授权日期 　 　 　 　 　 6、出版著作 序号 著作名称 主编/副主编 出版社 出版时间 　 　 　 　 7、学术期刊任职 序号 姓名 学术期刊名称 职务 任职开始时间 任职结束时间 　 　 　 　 　 　 8、学术组织任职 序号 姓名 学术组织名称 职务 任职开始时间 任职结束时间 　 　 　 　 　 　 9、主办/承办学术会议 序号 会议名称 主办单位名称 时间 参加人数 类别 主办/承办 　 　 　 10、参加国内外学术会议及做学术报告情况（类型：邀请报告、大会报告、分组报告、墙报等） 序号 姓 名 参会名称 报告题目 会议地点 会议时间 类型 　 　 　 　 　 　 11、邀请国内外专家做报告情况 序号 邀请人 报告题目 报告人 报告时间 　 　 　 　 12、国内外访问学者、博士后情况 序号 姓名 访问学者/博士后 工作单位 来访/工作时间 合作研究/访学 　 　 　 　 13、培养硕士、博士情况 序号 研究生姓名 硕士/博士 入学时间 毕业时间 获得荣誉情况（校级/国家优博等） 　 　 14、联合培养研究生情况 序号 研究生姓名 时间 合作单位 受资助项目 硕士/博士 联合培养/攻读学位 15、团队引进科研人员情况 序号 姓名 入职时间 毕业院校 学历 职称 所在团队负责人 16、团队成员及研究生出国合作研究情况（合作发表论文按实际填写） 序号 姓名 时间 合作单位 合作发表论文题目 刊物名称/卷期页码 作者排序 IF