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甲苯-苯二元吸附穿透曲线 （甲苯4100mg.m-3 ，苯4100mg.m-3 ） 甲苯-苯二元吸附穿透曲线 （甲苯1100mg.m-3 ，苯6400mg.m-3 ） 吸附过程可分为3个结段：开始阶段，置换阶段，平衡阶段 ； 置换阶段：高沸点组分（强吸附质）置换低沸点组分（弱吸附质）； 甲苯－苯二元体系：苯为弱吸附质，甲苯为强吸附质。 1.甲苯－苯二元吸附 甲苯-乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 （甲苯3300mg.m-3 ，乙酸乙酯1300mg.m-3） 吸附过程可分为3个阶断段：开始阶段，置换阶段，平衡阶段 ； 置换阶段：高沸点组分（强吸附质）置换低沸点组分（弱吸附质）； 乙酸乙酯为弱吸附质，甲苯为强吸附质。 甲苯－乙酸乙酯二元吸附 甲苯-乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 （甲苯5500mg.m-3 ，乙酸乙酯2700mg.m-3 ） 甲苯-丙酮二元吸附穿透曲线 （甲苯2500mg.m-3 ，苯5300mg.m-3） 甲苯-丙酮二元吸附穿透曲线 （甲苯4200mg.m-3 ，丙酮4600mg.m-3） 吸附过程可分为3个阶段：开始阶段，置换阶段，平衡阶段 ； 置换阶段：高沸点组分（强吸附质）置换低沸点组分（弱吸附质）； 丙酮为弱吸附质，甲苯为强吸附质。 甲苯－丙酮二元吸附 苯-乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 （苯2300mg.m-3 ，乙酸乙酯3500mg.m-3） 苯-乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 （苯5900mg.m-3 ，乙酸乙酯2700 mg.m-3） 由于苯沸点（80.1℃）与乙酸乙酯的沸点（77.06℃）相近，吸附过程没有显著 的置换现象。 乙酸乙酯为弱吸附质，苯为强吸附质。 苯－乙酸乙酯二元吸附 苯-丙酮二元吸附穿透曲线 （苯3700mg.m-3 ，丙酮3300mg.m-3 ） 苯-丙酮二元吸附穿透曲线 （甲苯5400mg.m-3 ，苯1900mg.m-3 ） 吸附过程可分为3个阶段：开始阶段，置换阶段，平衡阶段 ； 置换阶段：高沸点组分（强吸附质）置换低沸点组分（弱吸附质）； 丙酮为弱吸附质，苯为强吸附质。 苯-丙酮二元吸附 吸附过程可分为3个阶段：开始阶段，置换阶段，平衡阶段 ； 置换阶段：高沸点组分（强吸附质）置换低沸点组分（弱吸附质）； 丙酮为弱吸附质，乙酸乙酯为强吸附质。 丙酮-乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 丙酮－乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 （丙酮1900mg.m-3 ，乙酸乙酯5000mg.m-3） 丙酮－乙酸乙酯二元吸附穿透曲线 （丙酮5000mg.m-3 ，乙酸乙酯3800mg.m-3） 计算保护作用时间时 静活度aA取与气相浓度ρA’成平衡的吸附容量。 近似计算： 应用见例10-7。 §10-3 VOCs控制方法和工艺 燃烧法 吸收（洗涤）法 冷凝法 吸附法 生物法 一、燃烧法（Combustion） 1、 VOCs燃烧转化原理及燃烧动力学 1）特点：适用于可燃或高温分解的物质，不能回收 有用物质，但可回收热量。 2）燃烧反应，如 Q——反应时放出的热量，KJ。 燃烧热：每摩尔燃料燃烧时放出的热量，KJ/mol。 见表10-7 3）燃烧动力学 单位时间VOCs减少量 式中：r——燃烧速率； k’——燃烧动力学速率常数； CVOCs——VOCs的浓度； CO2——O2的浓度； n——反应级数。 由于氧气浓度远高于VOCs浓度 其中：k——化学反应动力学常数，可由阿累 尼乌兹方程求取。 （10-1） （表10-8） 例：试计算燃烧温度分别为538、649和760oC时，去除废气中99.9%的苯所需的时间。 解：假设燃烧反应为一级，即n=l，对式（10-1）积分，得 当T=5380C时，由表10-8，得k=0.00011/s，代入上式，得 同理可求得T=649、7600C时所需的燃烧时间分别 为49s、0.2s。 4）燃烧与爆炸 燃烧极限浓度范围＝爆炸极限浓度范围 混合气体的爆炸极限范围 2、燃烧工艺 1）直接燃烧——可燃有害组分当作燃料 特点：适用于可燃