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- 2018-12-11 发布于江苏
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血管紧张素ⅱ对脐血红系造血祖细胞优势扩增的分析
些堕墨型盔主堡主芏壁堡墨
I组GM—CSF+IL一3+SCF+EPO
II组GM—CSF+IL一3+SCF十EPO+AngII
IⅡ组GM-CSF+IL-3+SCF+AngII
Ⅳ组GM—CSF+IL一3+SCF
选5ml×12孔培养瓶4孔,按分组要求加入刺激因子:人重组IL一3
3 110,lumol/L。
50ng/ml,GM—CSF20ng/ml、EPOU/ml以及Ang
50ng/ml,SCF
调整细胞浓度取4份l×105个细胞接种到无血清悬浮培养基中,培养体系
总体积2ml/孑g。在5%C02、37。C饱和湿度的培养箱中培养14天。每3天半
II。
量更换一次培养液,同时加入相应的刺激因子,每12小时加一次Ang
在0、3、6、9、12天从各组培养体系中提取l×105个细胞,用于提取
RNA。
培养9天后各提取l×i04个细胞接种到4孔/ml半固体培养基进行
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