2018-2019学年 人教版高中生物必修2 伴性遗传 名师公开课省级获奖课件（41张）.ppt

1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，他的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。 1/4 4.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。 7/16 6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B 抗维生素D佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 性 别 女 男 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 特点 : 女患多于男患 代代相传，具有连续现象 父患女必患，子患母必患 女性正常，其父亲、儿子全部正常 特点： 父患子必患，传男不传女。 外耳道多毛症 类型 遗传特征 常染色体显