急性肾小球肾炎新.pptVIP

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急性肾小球肾炎新

肾小球疾病 概述 肾小球疾病是一组以血尿、蛋白尿、水肿与高血压为主要临床表现的肾疾病。 根据病因分为原发性、继发性和遗传性。 发病机制 免疫反应 包括体液免疫和细胞免疫反应 炎症细胞与炎症介质 非免疫因素肾损伤 分型 分型 分型 分型 急性肾小球肾炎 Acute glomerulonephritis 以急性肾炎综合征主要临床表现的一组疾病。 特点:急性起病,以血尿、蛋白尿、高血压、水肿及一过性氮质血症为主要表现的肾小球疾病。 病因及发病机制 注意:感染的严重程度与本病的发生和轻重不完全一致,感染是诱发因素。 链球菌的胞浆成分为主要致病抗原。 自身免疫也可能参与发病机制。 免疫复合物激活补体,肾小球内皮及系膜细胞增生,中性粒细胞及单核细胞侵润。引起病变。 病理 肾脏体积增大,色灰白而光滑。 主要累及肾小球。 病变类型为毛细血管内增生性肾小球肾炎。 光镜:弥漫性肾小球病变,以内皮及系膜细胞增生为主,可有中性粒细胞及单核细胞侵润, 病理 电镜:肾小球上皮细胞下有驼峰状电子致密物沉积。 免疫病理检查:IgG及C3沿毛细血管壁及想系膜区沉积, 病理 肾小球毛细血管袢内皮细胞及系膜细胞增生、肿胀,并有中性粒细胞、单核细胞浸润,少数肾小球上皮细胞轻度增生。 病理 电镜检查可见上皮细胞下电子致密物呈驼峰状沉积。 病理 免疫病理检查在基底膜上可见颗粒状或高低起伏的IgG和C3沉积 临床表现 多见于儿童,男多于女,与前驱感染后1~3周发病, 起病急,轻重不一。 轻者亚临床改变(尿的改变和血C3异常) 典型者急性肾炎综合征。 重者可有肾衰。 本病预后良好。数月内临床自愈。 临床表现 潜伏期 链球菌感染后7~20天开始出现肾炎症状 全身症状 急性起病,疲乏无力、腰部钝痛 临床表现 尿异常: 几乎所有患者有肾小球源性血尿,30%有肉眼血尿(持续1-2周),镜下血尿6月内消失,成为患者首发症状和就诊原因。可有轻至中度蛋白尿,尿沉渣除红细胞外,可有中性粒细胞和上皮细胞增多,可有颗粒及红细胞管型。 临床表现 水肿: 80%有水肿,常为初发表现,典型为晨起眼睑水肿或伴有下肢轻度凹陷性水肿,严重者波及全身。 临床表现 高血压: 80%一过性轻、中度高血压,与钠水潴留有关,利尿后血压恢复正常,严重者严重高血压甚至高血压脑病。 临床表现 肾功能异常: 起病早期因肾小球滤过率下降、钠水潴留导致尿量减少(一般在400-00ml/d,少数<400ml/d),1-2周尿量逐渐增多。 可有轻度氮质血症,利尿后数日恢复正常,少数急性肾功衰竭。 临床表现 心力衰竭 : 水钠潴留循环血量增加,心负荷过重引起,老年发生率40%,儿童<5%。 实验室检查 尿液检查 镜下或肉眼血尿,尿蛋白多为+~++ 血液检查 ASO↑,CH50或C3↓、备解素下降,6周内恢复。 诊断 链球菌感染后1~3周 血尿、蛋白尿、水肿及高血压 偶有一过性氮质血症 C3↓并在1 ~2周内病情全面好转 病理为毛细血管内增生性肾炎 鉴别诊断 其他病原体感染后肾炎(补体不下降,少有高血压和水肿,肾功正常,临床过程自限) 其他类型的肾小球肾炎 全身性疾病肾损害 肾活检指征 1、少尿一周以上,或进行性尿量减少,伴肾功能恶化者。 2、病程超过两月,而无好转趋势者。 3、急性肾炎综合征伴肾病综合征者。 治疗 一般治疗 治疗感染灶 对症治疗 治疗 一般治疗 治疗感染灶 对症治疗 治疗 一般治疗 治疗感染灶 对症治疗 治疗 一般治疗 治疗感染灶 对症治疗 治疗 中药: 肾炎属中医“风水”,常用祛风利水,清热解毒、凉血止血。麻黄连翘赤小豆汤。 不宜用激素及细胞毒药物。 预后 多数病人预后良好,呈自限性 1~4周内消肿、降压、尿化验好转 有些尿常规需半年~1年恢复正常 1.利尿 双氢氯噻嗪,效差时可考虑袢利尿剂 2.降压 利尿后血压仍高,可用?受体阻滞剂,钙离子拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂 3.控制心力衰竭 利尿、降压 4.急性肾衰竭的治疗 少尿型可考虑透析治疗 * * 嘉应学院医学院附属医院内科 董建新 肾小球疾病 继发性 原发性 遗传性 临床分型 病理分型 肾小球疾病 继发性 原发性 遗传性 临床分型 病理分型 急性肾小球肾炎 AGN acute glomerulonephritis 急进性肾炎 RPGN rapidly progressive glomerulonephritis 慢性肾炎 CGN chronic glomerulonephritis 隐匿型肾炎 latent glome

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