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Bioconductor基因芯片数据分析系列(一):R包中数据的读取
R软件的Bioconductor包是分析芯片数据的神器,今天小编打算推出芯片数据的系列教程。首先讲数据读取,以CLL数据包中的数据为例。
打开R studio。
#安装所需的R包以及CLL包,注意大小写,一般函数都是小写的
source(/biocLite.R);
biocLite(“CLL”)
图1.显示已经安装好Bioconductor了,版本为3.4
#打开CLL包
library(CLL)
图2.显示打开CLL成功
图3.右侧栏内可见看到目前载入的程序包
data(CLLbatch)
#调用RMA算法对数据预处理
CLLrma-rma(CLLbatch)
#读取处理后所有样品的基因表达值
e- exprs(CLLrma)
#查看数据
e
我们可以看到,CLL数据集中共有24个样品(CLL10.CEL, CLL11.CEL, CLL12.CEL, 等),此数据集的病人分为两组:稳定组和进展组,采用的设计为两组之间的对照试验(Control Test)。从上面的结果可知,Bioconductor具有强大的数据预处理能力和调用能力,仅仅用了6行代码就完成了数据的读取及预处理。
Bioconductor基因芯片数据分析系列(二):GEO下载数据CEL的读取
首先得下载一个数据,读取GEO的CEL文件采用如下命令:
登陆pubmed,找到一个你感兴趣的数据库
在底下栏目下载CEL文件
打开R软件
#安装所需的R包以及CLL包,注意大小写,一般函数都是小写的
source(/biocLite.R);
biocLite(“CLL”)
library(affy)
affybatch - ReadAffy(celfile.path = GSE36376_RAW)
请注意目录的路径,在window下,反斜杠‘\’要用转义字符“\\”表示。
然后可以使用RMA或者MAS5等方法对数据进行background.correction, normaliztion, pm.correct等等一系列处理。如果你一切用默认参数,则可以使用如下命令:
eset - rma(affybatch),or eset - mas5(affybatch)
exp - exprs(eset)
exp就是数字化的表达谱矩阵了
请注意,rma只使用匹配探针(PM)信号,exp数据已经进行log2处理。mas5综合考虑PM和错配探针(MM)信号,exp数据没有取对数。
下一期就得等到2017年春节期间啦,敬请期待~
另外一种是直接利用GEO上面的GEO2R按钮里面的R script下载文件:
# Version info: R 3.2.3, Biobase 2.30.0, GEOquery 2.40.0, limma 3.26.8
# R scripts generated Mon Dec 26 06:54:42 EST 2016
Server:
Query: acc=GSE36376platform=GPL10558type=txtgroups=colors=selection=XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXpadj=fdrlogtransform=autocolumns=IDcolumns=adj.P.Valcolumns=P.Valuecolumns=Fcolumns=Gene+symbolcolumns=Gene+titlenum=250annot=ncbi
# Unable to generate script analyzing differential expression.
# Invalid input: at least two groups of
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