医疗器械安全事 件应急预案含流程图.docxVIP

医疗器械安全事件应急预案 编制目的 为建立健全我司医疗器械保障体系，全面提高应急反应能力，有效预防、积极应对和及时控制重大医疗器械安全事故，建立健全对重大医疗器械安全事故的救助体系和运行机制，最大限度地减少重大医疗器械安全事故对公众身体健康和生命安全造成的危害，有效地应对突发公共卫生事件和地质灾害，制定本预案。 编制依据 依据《医疗器械监督管理条例》等 适用范围 本预案适用于我司对各类医疗设备及耗材物资发生的故障处置工作。本预案所指的医疗器械故障，主要包括普通医疗器械故障和急救及医疗器械、耗材物资在使用中造成社会公众大量病亡或者可能对人体健康构成潜在的重大危害，并造成严重社会影响的重大医疗器械安全事故。 应急组织体系及职责 医疗器械故障及耗材物质应急处置工作组（以下简称工作组）主要职责： 负责医院医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监督和落实； 负责医院医疗器械不良事件监测管理的宣传工作； 研究分析医疗不良事件监测管理工作的动态和存在的问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议； 制定与完善高风险医疗器械使用的操作规程，组织培训员工在使用高风险医疗器械时规范操作； 制定突发、群发的医疗器械不良事件，尤其导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案； 对于上报的不良事件，于一周内组织讨论，制定应对措施； 通报传达上级医疗器械不良事件监测技术机构的