有机化3胡.pptVIP

* 2). 船式 1 2 3 4 5 6 碳1、2、4、5在同一平面上 碳3、6在平面的同侧。 C1和C2及C4和C5上的基团都处于重叠式Eφ≠0 C3和C6上的两个C-H离得较近，互相排斥，使得Enb≠0、El≠0 、Eθ≠0，所以内能高，不稳定。 3). 扭船式 将船式构象扭动，使3、6两个碳错开， C3和C6上的两个C-H斥力减小，因此扭船式能量低于船式，但比椅式高。 1 2 3 4 5 6 * 4). 半椅式 1 2 3 4 5 6 内能最高，5个碳原子在一个平面上。 5). 环己烷四种典型构象的能量关系图 椅式 半椅式 扭船式 船式 E * 2. 取代环己烷的构象 1). 一取代环己烷的构象 结论：一取代环己烷最稳定构象是取代基在e键上。 例： 95% 5% * 97% 3% ＞ 99.9% 从上述三个实验事实可看出：取代基体积越大， e取代占的比例越大。 * 2). 多取代环己烷的构象 结论：①. 多取代环己烷， e取代基最多的构象最稳定。 ②.多取代环己烷,体积较大的取代基为e型的构象最稳定。 例1：写出顺-1,2-二甲基环己烷的最稳定构象。 （ae） （ae） （ee） （aa） 稳定 例2：写出反-1,2-二甲基环己烷的最稳定构象。 * 从例1和例2可看出：对于1,2取代反式较顺式稳定。 例3：写出顺-1,3-二甲基环己烷的最