天药练习册.docVIP

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天药练习册

PAGE 3 - 1、天然药物化学:运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、正相色谱:分离水溶性或极性较大的成分,固定相多采用强极性溶剂,流动相则用极性有机溶剂,称之为正相色谱。3、反相色谱:分离脂溶性化学物,固定相可用石蜡油,流动相则用水或甲醇等强极性溶剂,故称之为反相色谱。4、有效成分:具有显著的生理活性和药理作用,在临床上有一定的应用价值的成分。5、无效成分:无生理活性,临床上无医疗作用的成分。6、屏蔽效应:由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽效应。7、负屏蔽效应:‘H核附近有吸电子的原子(或基团),使其电子密度降低,即屏蔽效应低,称负屏蔽效应8、升华法:固体物质在受热时不经过熔融直接转化为蒸气,利用中药中有一些成分具有升华的性质,直接从中药中提取某些成分的方法。9、先导化合物:具有一定的生物活性,并具有进一步开发价值的化合物。10、水蒸气蒸馏法:适用于具有挥发性的,能随水蒸气蒸馏而不被破坏,且难容或不溶于水的成分的提取方法。11、香豆素:指邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称,具有芳香甜味。12、线性呋喃香豆素:如果7位羟基与6位上的异戊烯基形成呋喃环时,结构中的呋喃环、苯环和α-吡喃酮环处于同一直线上,称作~13、角形呋喃(或吡喃)香豆素:若7位羟基与8位碳上的异戊烯基形成呋喃环时,结构中的呋喃环、苯环、和α-吡喃酮环在一条折线上,称作~14、木脂素:具有苯丙烷骨架的两个结构通过其中β,β’或8 , 8’-碳相连而形成的一类天然产物。15、苯丙素:是天然存在的一类含有1个或几个C6-C3基团的酚性物质,苯环上常有羟基或烷氧基取代。(指基本母核具有一个或几个C6-C3单元的天然有机化合物类群)16、黄酮化合物定义:泛指两个具有酚羟基的苯环(A环和B环)通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。17、苷:通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。18、苷化位移:糖与苷元成苷后,苷元的α-C,β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变,这种改变成为苷化位移。19、萜类化合物:萜类化合物是分子骨架以异戊二烯(C5单元)为基本结构单元的化合物。20、挥发油:挥发油又称精油,是一类具有芳香气味的油状液体的总称。21、酸值:酸值是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量,以中和1g挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需氢氧化钾毫克数来表示。22、酯值:代表挥发油中酯类成分含量,以水解1g挥发油所需氢氧化钾毫克数来表示。23、皂化值:以皂化1g挥发油所需氢氧化钾毫克数来表示,事实上,皂化值等于酸值和酯值之和。24、奥类化合物:是一种特殊的倍半萜,具有五元环与七元环骈合的芳环骨架。25、强心苷、海葱甾:①存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物②强心苷的C7位侧链为六元环的△ 内酯由24个碳组成。26、Keller-Kiliani反应:强心苷溶于含少量Fe3+的冰乙酸,沿管壁滴加浓硫酸观察界面和乙酸颜色变化,有2-去氧糖,乙酸层渐呈蓝或蓝绿色。27、皂苷:是一类由螺甾烷类化合物与糖结合的 糖苷。28、Liebermann-Burchard反应:将样品溶于乙酸酐,加浓硫酸-乙酸酐(1:20)产生红紫蓝绿污绿等颜色变化,最后褪色。30、螺甾烷醇类、异螺甾烷醇类、呋甾烷醇类甾体皂苷:C-25为S构型, C-25为R构型, F环为开链型衍生物 依照螺甾烷结构中C-25的构型和F环的环合状态分类。31、生物碱:是含负氧化态氮原子,存在于生物有机体中的环状化合物。32、生物碱的碱度:测定多在水中进行,此处水作为酸强度可用酸式解离指数PKb表示,PKb值越小,酸性越小,PKb值越大,碱性越大。33、生物碱雷氏盐:能与水溶性生物碱生成沉淀,用于分离水溶性生物碱与其他生物碱。34、两性生物碱:分子中具有酚羟基和羧基等的酸性基团的生物碱。1、聚酰胺对被分类化合物的吸附作用的强弱与哪些因素有关?将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由强到弱进行排列。并说明原因。A 水 B 甲醇 C氢氧化钠水溶液 D 甲酰胺答:在含水的醇中,随着醇浓度的增高而相应减弱(化合物形成氢键缔合的能力);在高浓度醇或其他有机溶剂中,则几乎不缔合。甲酰胺因分子中有酰胺基,可以同时与聚酰胺及酚类化合物形成氢键缔合,故有很强的洗脱能力,水溶液中加入碱或酸均可破坏聚酰胺与溶质之间的氢键缔合,也有很强的洗脱能力。2、水蒸气蒸馏法的适用条件?例举两类可用水蒸气蒸馏法进行提取的中药化学成分。 答:(1)成分具有挥发性。(2)能随水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应,且难溶或不溶于水(3)沸点多在100℃以上,并在100℃左右有一定的蒸气压。可用水蒸气蒸馏法提取的成分:挥发油、某些小

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