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- | 1984-05-17 颁布
- | 1985-01-01 实施
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中华人民共和国国家标准 UDC .84:661.97
4691841
二氧 化碳 灭火 剂 GB 4396一 84
Fireexti飞川shl叱 agent一carbondioxide
本标准适于灭火剂用二氧化碳。
分f式:CO,
分子量:44.01
1 技术要求
二氧化碳灭火剂 (液相)应符合下列要求
1.1 一级品
1.1.1 纯度:不小于99.5% (F/V)。
,.1.2 水含量:不大于0.015% (W/W)。
1.1.3 油含量:无油斑。
1.1.4 乙醇等其它有机物:按2.4条测定,无。
1.2 级品
1.2.1 纯度:不小于99.0% (V/V)。
1.2.2 水含量:不大于0.100 (甲/甲)。
2 检验方法
2.1纯度
采用气相色谱法或用能获得与色谱法相同结果的其它方法。
2.1.1仪器及器材
a.减压表:氧气压力表。
b.聚四氟乙烯塑料管:必6mmxlmmo
c.医用乳胶管:06mmxlmmo
d.注射器及长针头 (麻醉用7号针头)。
e.螺旋夹。
f.SP-2305气相色谱仪,热导检测器或灵敏度不低于1000mv-MI/mg(氢为载气,苯为样 )
的其它型号色谱仪。
2.12测定条件
2.1.2.1固定相:GDX一104,60一80目,使用前需活化。活化条件:通氮气(30一50ml/min,1400C)
不少于sh。
2.1.2.2色谱柱:3m长不锈钢管,内径为4mm,
2.1.2.3载气:氢气或氦气,流量为30-50ml/min(用t膜I流a计实测)。柱前压为1.5kg/cmo
2.1.2.4温度控制:柱温为100C(实测),检测室温度为70C(表头指示),汽化温度为50℃
(表头指示)。
2.1.2.5桥电流:200mA.
2.1.2.6 记录仪:满量程为JOMV。
2.1.2.7 记录纸速:lomm/min。
国家标准局1984一05一17发布 1985一01一O1实施
Gs 4396一814
2.1.3取样方法
从液相中取样。钢瓶应放置在水平位置并装有减压表,用聚四氟乙烯塑料管与其联接,塑料管末
端联接一小段装有螺旋夹的医用乳胶管。用螺旋夹调节出气口大小使管内保持一定压力,便于取橇
取样时,开启钢瓶阀门,调节减压表,使二氧化碳以一定的流速(500m1/min)排放数分钟后,用装
有长针头的注射器刺人孚胶管,从塑料管内取样。试样若装在带有虹吸省泊勺钢瓶内,则可在直立位置取样。
2.1.月测定步骤及计算方法
按照2.1.2规定的条件调好色谱仪,待仪器稳定后,进样2ml,用峰面积归一化法计算二氧化碳
的纯度 (体积百分数)
2.2 水含t
2.2.1 五氧化二磷重量法
本方法适用于不含有能被五氧化二磷吸收的有机杂质的样品。
2.2.1.1仪器及试剂
a.U开翔及收管两个,管长loomm,管径12mm,两侧具有支管;U型管上口装有带孔的磨口玻璃塞。
b.流量计,浮子型,适于测二氧化碳,流速为200-1500m1/mina
c.湿式气体流量计,每转一周为5L。
d.分样筛:20目和40目。
e. 3i氧化二磷 (HGB3428一62),化学纯。
f.石英砂 (Si%),化学纯,粒度为0.5-lmmo
2.2.1.2吸收管的制备
筛取20-40目的石英砂,在100土2℃的温度下烘2h后,放在瞬 器中备用。把石英砂与五氧化
磷以二比一的体积比放在具磨口塞的亥峻量筒内充分混匀,然后装人事先已洗净、烘干的U形吸收管中。
从管口加人玻璃毛,擦去粘在塞子磨口部分的粉末,盖上塞子。塞子上要涂润滑脂,转动塞子使其确
实不漏气并擦去塞子外部粘着的润滑脂。两个吸收管用一短段聚氯乙烯软管联接在一起。
2.2.1.3 测定步骤
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