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topha与cufflinks的处理流程
第一个推荐:/2012/11/10/4712.html
今天一个同学给我推荐一篇Nature Protocol 上文章,关于 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组 HYPERLINK /tag/%E5%B7%AE%E5%BC%82%E8%A1%A8%E8%BE%BE \o View all posts in 差异表达 \t _blank 差异表达分析。尚在正式通读之前习惯性浏览一遍图表,说实在这篇文章着实让我觉得有点“另类”。这是一篇活生生的利用Bowtie、 HYPERLINK /tag/tophat \o View all posts in tophat \t _blank tophat和 HYPERLINK /tag/cufflinks \o View all posts in Cufflinks \t _blank Cufflinks做 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组 HYPERLINK /tag/%E5%B7%AE%E5%BC%82%E8%A1%A8%E8%BE%BE \o View all posts in 差异表达 \t _blank 差异表达分析的protocol。里面详细讲解每一步需要分析什么,用哪些些软件,已经相关命令和参数。
根据文章介绍的workflow,做 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组分析,无论是链特异性 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组数据(Strand-specific RNA-seq)还是非特异性数据,主要内容包括下面几个部分:
1)reads mapping,这里面推荐两款软件一个是Bowtie,另一个是 HYPERLINK /tag/tophat \o View all posts in tophat \t _blank tophat(此软件相对于Bowtie或者bwa,可以识别转录本的可变剪接)
2) HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组本组装(利用 HYPERLINK /tag/cufflinks \o View all posts in Cufflinks \t _blank Cufflinks),转录本与已有基因组注释比较(利用Cuffcompare)、合并(利用Cuffmerge), HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组本 HYPERLINK /tag/%E5%B7%AE%E5%BC%82%E8%A1%A8%E8%BE%BE \o View all posts in 差异表达 \t _blank 差异表达分析(利用Cuffdiff)。
下面附上原文中的两张图片供大家快速预览 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组分析大致过程,其中图1是 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组分析中可能会用到的软件以及相关功能,图2:是转录本分析的一般流程。
图1
图2
?关于 HYPERLINK /tag/%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84 \o View all posts in 转录组 \t _blank 转录组分析的相关软件在分析数据过程中的命令和参数,这里就不附加上来了,请大家直接阅读原文。
第二个推荐: HYPERLINK /blog-777771-609782.html \t _blank /blog-777771-609782.html?
在转录组高通量测序数据分析过程中,主要就是转录本的构建(拼接)及表达水平的衡量,其次还包括可变剪接之类的转录后修饰等研究分析。因此,做过RNA-seq转录组测
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