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ISO13485-2016培训
谢谢! 7.5.4 服务活动 如果服务是规定要求,必要时,应建立程序、作业指导书、 参照测量程序和参照材料(如标准物质、样板)以提供服务并验证服务结果。 保存服务记录。 7.5.5 灭菌医疗器械的专用要求 保存每批灭菌产品的灭菌过程参数的记录。 灭菌记录应能追溯至生产批。 7.5.6 生产和服务过程的确认 对特殊过程(包括生产和服务过程)的能力进行确认。 特殊过程 不能通过监视或测量验证的过程,如: *清洗; *灭菌; *焊接; *热处理; *(有特殊要求的)表面处理。 产品使用或服务交付后问题才显现的过程,如: *铸造; 7.5.6生产和服务过程的确认(续) 安排确认过程,适用时包括: 规定准则; 设备认可; 人员资格鉴定; 方法和程序; 记录要求; 再确认; 建立程序,对生产和服务提供使用的软件进行确认。 确认应在初次使用(包括更改后的初次使用)前进行。 保存确认记录。 7.5.7 灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求 建立程序,并在初次使用前对灭菌过程进行确认。 保存确认记录。 7.5.8 标识 产品标识 在产品实现全过程中,以适当的方法识别产品。 对产品标识建立程序文件 目的:防止用混用错 对象:采购产品、中间产品、最终产品 方式:标签、着色、区域、标牌随附文件等 建立程序文件,确保返回组织的产品能被识别、区分 7.5.8标识 状态标识 监督和测量状态: 待检; 待判; 合格; 不合格。 识别产品状态。 应确保只有检验合格的产品(或经授权放行的产品)才能交运、使用和安装。 7.5.9 可追溯性 7.5.9.1 总则 建立程序,规定可追溯性的范围以及记录要求。 需要追溯时,控制和记录产品的唯一性标识。 可追溯性举例: 关键器材:追溯至供方、批号; 生产过程:追溯至生产人员、检验员环境; 最终产品:追溯至顾客(第1收货人……最终顾客)。 7.5.10 顾客财产 顾客财产(组织控制或使用的顾客财产): 顾客来料、来图; 顾客提供设备; 顾客知识产权; 维修产品; 保密的健康信息. 识别、验证、保护、维护。 出现问题应报告顾客并记录。 7.5.11 产品防护 建立程序或作业指导书,规定产品防护要求。 防护范围:直至交付到目的地。 防护用标识:如防潮等。 搬运:如轻拿轻放等。 包装:防潮、阻菌等。 贮存:防潮等。 保护:防锈、防污染等。 建立程序或作业指导书,控制贮存期限或特殊贮存条件(如温湿度)的产品,并记录贮存条件。 7.6 监视和测量设备的控制 监视和测量设备: 计量器具; 检测设备; 标准物质、样板、样件; 试验软件:应确认。 建立程序。 建帐。 编制检定/校准/标定计划。 定期送检/校准/标定并保存证书/校准依据。 如无国家/国际标准,应记录检定/校准依据。 有校准状态标识。 发现偏离,应评价已检结果并采取措施。 7.6案例 公司计量
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