《第4章配合物》-课件设计（公开).pptVIP

第 4 章 配合物 4-1 配合物的基本概念 4-2 配合物的异构现象与立体结构 4-3 配合物的价键理论 4-4 配合物的晶体场理论 “The Journey to Stockholm” 4-1 配合物的基本概念(定义、组成和命名) 4-1-2 配合物的命名(掌握) 4-2 配合物的异构现象与立体异构 4-2-1 结构异构： 组成(化学式)相同而结构(键)不同 4-2-2 几何异构：组成相同，配体在空间排布不同 4-2-3 对映异构(光学异构，旋光异构) (掌握)M(AABBCC)的异构体？几何异构 + 对映异构 配合物的异构现象小结 温故知新 4-3 配合物的价键理论——重点 4-4 配合物的晶体场理论(重点) 有无对映异构体 ? 结构异构：结构( 键)不同 几何异构: 空间几何排布不同 cis- , trans- , mer-, fac-, 对映异构: 使偏振光的偏振面向右(左)旋转 立体异构： 1. 配合物的组成 (1) 内界和外界 内界：配合物中由中心原子和配体组成的具有一定组成和空间构型的的部分。 外界：配离子[ ]外的部分。可无外界 (2) 配体和配位原子 配体：向中心原子提供孤电子对的分子或离子。 单齿配体(NH3、H2O、Cl)双齿配体(en),多齿配体(edta) 配位数=配体数×齿数 (3)中心原子和配位数 中心原子——可以是金属也可非金属； 中心原子的配位数——与中心原子形成配位键的所有配位原子的数目。 (4) 配离子的电荷——内界的电荷 3.配合物的异构： 2.配合物的命名： [Co(H2O)(NH3)3Cl2]Cl K2[Zn(OH)4] [Pt(en)Cl2] [Ni(CO)4] 配位数为4时， 如 MA2B2 配位数为6时， MA4B2 (cis-、trans-) MA3B3 (fac-、mer-) 四面体 平面方形 顺 反 对映异构: 结构异构: 电离、水合、键合、配位异构; 几何异构： MA BCD、 MABCD3、 M(AABBCC） 价键理论 M ? L 之间的化学键理论 晶体场理论 如何理解和判断配合物的立体构型、稳定性、磁性、颜色等特征呢？ 1. 价键理论的基本要点： ① 中心原子的杂化轨道类型决定配合物的空间构型； 配位数 中心原子杂化类型 空间构型 2 sp 直线形* 3 sp2 平面三角形 4 sp3 正四面体 4 dsp2 平面四方形 5 dsp3 , sp3d , d2sp2 三角双锥，四方锥 6 d2sp3 ，sp3d2 正八面体 正八面体→ d2sp3 or sp3d2杂化？ 例：Fe(CN)63－ Fe(III) 3d54s0 配位数： 6 ② 配位键M ? L ：M提供空轨道， L提供孤对电子; Fe(CN)63－