微生物的实验力室培养第二课时.pptVIP

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  • 2018-12-17 发布于福建
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微生物的实验力室培养第二课时

微生物的实验室培养 第二课时——纯化大肠杆菌 微生物实验室培养(知识点总结) 配制培养基 ①在火焰旁右手拿锥形瓶,左手拔出棉塞; ②右手拿锥形瓶,使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰; ③左手将培养皿打开一条缝隙,右手将培养基倒入培养皿,立刻盖上皿盖。 ④待平板冷却凝固后,将平板倒过来放置。 平板划线接种 原理: 通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操 作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面 。 平板划线接种 平板划线接种 稀释涂布平板接种 原理: 将菌液进行一系列梯度稀释,并将不同稀释度 菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进行培养。 当稀释倍数足够高时,即可获得单个细菌形成 的标准菌落。 稀释涂布平板接种 结果分析与评价 1、培养基制备成功的标准 菌种的保藏(了解) 1、临时保藏:适用于频繁使用的菌种。将菌种接种到固体斜面培养基,在适宜的温度下培养。当菌落长成后,将试管置于4℃的冰箱中保藏 2、甘油冷冻管保藏:适用于需长期保存的菌种。在3mL甘油瓶中,装入1mL甘油灭菌。将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中,与甘油充分混匀,放-20℃的冷冻箱中保藏 纯化大肠杆菌(实验过程) * 复习题 1、甲、乙、丙是三种微生物,下表①、②、③是用来培养微生物的三种培养基。甲、乙、丙都能在③中正常生长繁殖;甲能在①中正常生长繁殖,而乙和丙都不能;乙能在②中正常生长繁殖,甲、丙都不能。下列说法正确的是:

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