医药商品点购销员辅导高级-储存养护.ppt

判断题： （√）企业销毁假劣药品，应报告当地药监部门，并由药监部门派人当场监销 3、化学药品批准文号格式为：（ C ）。 A、国药准字ZXXXXXXXX B、国药准字SXXXXXXXX C、国药准字HXXXXXXXX D、国药准字FXXXXXXXX 药品批发企业经营过程中的记录及凭证应当至少保存（C）年。 A、3 B、1 C、5 D、6 练习题 下列哪条不符合劣药或按劣药论处（ C ）。 A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B、超过药品有效期的 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D、不标明或更改生产批号的 属于假药的是（ B ）。 A、不注明或更改生产批号 B、被污染的 C、超过有效期 D、药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的 经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的（ A ）。 A、一倍 B、二倍 C、三倍 D、四倍 下列哪些反应不是药品的不良反应（ D ）。 A 、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、兴奋反应 《药典》是我国药品法定的质量标准，现行《药典》版本为（C） A、2000、二部 B、2004、三部 C、2010、三部 D、2005、二部 因产品质量发生民事纠纷，当事人可以解决的办法是（E）。 A、协商 B、调解解决 C、向仲裁机关申请仲裁 D、向人民法院起诉 E、以上均是 不是文字处理软件的主要功能的是（E）。 A、格式化文字 B、检查文档 C、建立和编辑文档 D、制作表格 E、编译程序 如某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（C）。 A、2003年9月30日 B、2003年10月1日 C、2003年10月31日 D、2003年11月1日 属于处方后记的是（ C ）。 A、写处方的日期 B、药物名称 C、医生签名 D、用药方法 关于药物剂型方面叙述错误的是（ C ）。 A、同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同 B、同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同 C、利用生物度来评价药物的疗效 D、生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度 E、生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度 依照医药商品保管习惯分类，干糖浆属于（ B ）。 A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D、粉剂类 E、软膏剂类 液体制剂药物的特点是（E ）。 A、药物分散度大，吸收快，起效快 B、给药途径广泛，易于分剂量 C、可外用于皮肤、粘膜和人体腔道等 D、可通过调整制剂浓度减少刺激性 E、以上均是 属于处方正文的是（C）。 A、调剂员签字　 B、药师签字 　C、药品名称　 D、医疗机构名称　 第三部分 药品重点养护 药品重点养护的概念 药品重点养护是指对那些在规定的储存条件下仍容易发生变质的药品在储存过程中，加强日常检查和存储环境条件的控制。? ＧＳＰ对药品重点养护的要求： 根据２０１３版要求，养护人员应重点养护有特殊储存条件要求的品种，或者有效期较短的品种。养护制度中应明确重点养护对象，如：首营品种、近效期、有效期较短、质量不稳定、近期出现过质量问题、储存时间较长、特殊管理的药品、药监部门重点监控的品种，以及有温湿度、避光等特殊储存条件要求的品种等。 特殊管理药品的电子监管 特殊管理药品全部实行药品电子监管制度： 验收时未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码的，应拒收。 药品电子监管码的印刷不符合规定的，应拒收。 药品电子监管码信息与药品包装信息不符的，不得入库，应及时向供货单位查询、确认，必要时向当地药品监督管理部门报告。 特殊药品应在入库前和出库时，执行“有码必扫，扫后即传”，及时完成药品电子监管码的数据采集、核注上传 企业应按规定登录使用中国药品电子监管网，及时处理未勾兑、勾兑不符、库存报损报溢等预警信息，并制定相应的纠正和预防措施，防止类似预警再次发生。不能处理的预警应查明原因，汇总上报监管部门。 拼箱发货时，特殊管理药品与普通药品分开 特殊管理药品运输应按国家规定进行，如加锁、专人押运、悬挂警示标志等。 特殊管理药品运输相关人员应经过专门的特殊管理药品法规、药品知识和安全知识的培训，取得相应的岗位证书和资质