产超广谱酶肠菌科细菌感染.pptVIP

  • 14
  • 0
  • 约4.38千字
  • 约 25页
  • 2019-01-04 发布于浙江
  • 举报
产超广谱酶肠菌科细菌感染

看完细菌的形态看一下细菌的结构,基本结构式----, 产气荚膜杆菌? * 由于细菌微小,肉眼无法观察,所以需经染色后才能观察。临床上常用的细菌分类方法,革兰染色法,将细菌分为两类, 不被乙醇脱色仍保留紫色的是G+,被乙醇脱色后复染成红色的G- * 不被乙醇脱色仍保留紫色的是G+,被乙醇脱色后复染成红色的G- * 目前,对于革兰氏阳性细菌的研究主要集中在药物种类的研制上,尤其是革兰氏阳性球菌的感染日趋增多,需要有更多种类的药物来控制; 而革兰氏阴性细菌的问题主要集中在变异性高,耐药能力不断加强,药物的研究着眼于细菌耐药能力方面。 * 既然抗菌药物可以抑制或杀灭细菌,细菌为了求得生存,免受抗菌药物的伤害,就想方设法在不断繁殖中进化出针对抗菌药物的耐药机制 青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌细胞膜上的蛋白,可催化转肽反应,促使肽聚糖(细菌细胞壁主要成分)的合成,(有了PBPs可保细菌壁完整) 青霉素和头孢类是β-内酰胺类抗菌药,因为他们化学结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺酶可水解β-内酰胺环,而导致抗菌药物失效 而β-内酰胺类抗菌药,可与PBPs结合,使其失去转肽作用,阻碍肽聚糖合成,导致细胞壁缺损,使细菌细胞破裂而死亡,故PBPs为β-内酰胺类的主要作用靶位 细菌如果遇到威胁,想方设法保护自己,求得生存。 * * 是不是每个敏感的药都可以选 剂量 要不要联合 * 肠杆菌科细

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档