用血管理办法》及《临床输临血技术规范.ppt

《医疗机构临床用血管理办法》及《临床输血技术规范》的执行和落实 东莞市中心血站 师清莲 卫生部制订输血相关的政策法规 医疗机构临床用血管理办法（试行） 1999年1月 临床输血技术规范.doc 2000年6月 相关法规.doc 一 、《医疗机构临床用血管理办法》中与输血护理相关条文 第一条、 第二条、 第三条 第五条 第七条、 第十条、 第十三条、 第十四条、 第二十条  第一条 根据《中华人民共和国献血法》第十六条规 定，制定本办法 第二条 本办法所称临床用血包括使用全血和成份血。 医疗机构不得使用原料血浆，除批准的科研项目外，不得直接使用脐带血。 第三条 县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构临床用血的监督管理。   第五条 医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。  第七条 医疗机构要指定医务人员负责血液的收领、发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下： 血站的名称及其许可证号； 献血者的姓名（或条形码）、血型； 血液品种； 第七条 采血日期及时间； 有效期及时间： 血袋编号（或条形码） 储存条件。 血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 第十条 医疗机构的医务人员应当严格执行《临床输血技术规范》。 《临床输血技术规范》由卫生部门另行制定。  第十三条 医疗机构的临床科室应当有专人持配血单（卡）领取临床用血。 领血时，按本办法第七条规定认真核查。 不符合要求的应当拒绝领用。 附：核查内容 取血与发血的双方必须共同核对患者姓名、性别、病案号、门（急）诊号、科室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及血液及其成分的外观 等，准确无误时，双方共同签名后方可发出，同时要在出库单或登记本上加盖“血液外观无异常”印章。 附：核查内容 第十四条 ●医疗机构临床科室的医务人员给患者输血前，应当认真检查血袋标签记录； 经核对血型、品种、规格及采血时间（有效期）无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。 第二十条 医疗机构临床用血的医学文书资料随病历保存。 二、《临床输血技术规范》与输血护理相关条文 该法规中至少有14条与输血护理关系密切。 第三章 受血者血样采集与送检 第十二条 确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。 第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。 第五章 血液入库、核对、贮存 第二十二条 保存温度和保存期如下： 品种 保存温度 保存期 第五章 血液入库、核对、☆贮存 第二十二条 保存温度和保存期如下： 品种 保存温度 保存期 8.机器单采浓缩白细胞悬液（GRANs） 22±2°C 24 小时内输注 9.新鲜液体血浆（FLP） 4±2°C 24 小时内输注 10.新鲜冰冻血浆（FFP） －20°C 以下 一年 11.普通冰冻血浆（FP） －20°C 以下 四年 12.冷沉淀（Cryo） －20°C 以下 一年 13.全血 4±2°C （同CRC） 第六章 发血 第二十四条 配血合格后，由医护人员到输血科（血库）取血。 第六章 发血 第二＋五条 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊／病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。 第六章 发血 第二＋八条规定 血液发出后不得退回。 第七