第二单元基因和染色但体的关系.pptVIP

基因和染色体的平行关系 新的疑问？ 【变式训练1】 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是?(?????)? A?．女性体细胞内有两条X染色体 B?．男性体细胞内有一条X染色体 C?．X染色体上的基因均与性别决定有关? D?．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体? （2008年海南高考）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 关于遗传病类型的判定 1.判断显隐性（无中生有为隐性；有中变无为显性） 2.判定是否为伴性遗传(男显女隐) ?伴X隐性特点（母病子病、女病父病） ?伴X显性特点（子病母病、父病女病） ?伴Y遗传特点（男性患病、全男遗传） X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、交叉遗传（隔代遗传） 2、男性患者多于女性患者 红绿色盲遗传家族系谱图 男性的Xb只能从______传来, 以后只能传给他的_______。 母亲 女儿 3.母亲患病，儿子一定患病 4.女儿患病，父亲一定患病 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 表现型 基因型 男性 女 性 人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXd Xd Xd XDXD XdY XDY 患者 患者 正常 患者 正常 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 遗传特点： 1、代代相传 2、女性患者多于男性患者 3.父病，女必病；儿病，母必病 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 外耳道多毛症简介 外耳道多毛症是一种伴y遗传病,通俗了说, 这种病只有男性才会得,外耳道的毛特别多 也很长,从耳朵内伸出来 。 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） ?伴X隐性特点（母病子病、女病父病） ?伴X显性特点（子病母病、父病女病） ?伴Y遗传特点（男性患病、全男遗传） 雄性♂ 雌性♀ zz zw 伴性遗传在实践中的应用 × 亲代 ZBW ZbZb （芦花雌） （非芦花雄） 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） ZW型性别决定 【解析】本题主要考查伴性遗传和综合分析、推理能力。鸡是ZW型性别决定，公鸡是同型的ZZ，母鸡是异型的ZW，母鸡性反转成公鸡，但性染色体组成并不改变，仍是ZW型，所以ZW×ZW，后代基因型及其比例为ZZ：ZW：WW（致死）=1：2：0，故选C。属应用层次，高难度题。 答案：C * * * LOGO * * 第二单元 基因和染色体的关系 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。 2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。 3、体细胞中