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第十五章你碳水化合物

第十五章 碳水化合物 一、葡萄糖 1. 链状结构 2.单糖的环状结构 实验事实 (1) 葡萄糖不能与亚硫酸氢钠饱和水溶液反应。 (2) 葡萄糖与乙醇反应时,1mol葡萄糖仅与 1mol乙醇而不是2mol乙醇生成缩醛。 (3) 用新配置的葡萄糖水溶液测定其比旋光度, 所得数值是+112°。且随着时间的推移,比旋光度 数值连续下降,直至降到+52.7°才不发生变化。这种比旋光度会发生变化的现象,叫做变旋光现象。 以上这些现象用开链式结构无法解释。 D-葡萄糖分子中,同时含有醛基和羟基,因此能发生分子内的加成反应,生成环状半缩醛。在溶液中单糖的开链式结构可转化为环状结构。 单糖的环状结构投影式不能反映各个基团的相对空间关系。一般采用哈沃斯(Haworth) 透视式来表示单糖的半缩醛环状结构。 凡能被托伦试剂和费林试剂氧化的糖叫做还原糖 。不能被氧化的糖叫做非还原糖。单糖都是还原糖。可以利用这两个反应来区别还原糖和非还原糖。 (2) 与溴水的反应 酮糖不与溴水反应,可用溴水来区别醛糖 和酮糖。 2. 还原反应 还原剂有NaBH4、Na-Hg齐等,工业上则采用催化加氢法。 3. 成脎反应 4. 成苷反应 苷由糖和非糖部分组成,非糖部分叫做糖苷配基。糖和糖苷配基之间连接的键(如—O—)称为苷键。 一、蔗糖 * * 糖又称碳水化合物,是自然界存在最广泛的一类有机物。 糖主要由碳、氢和氧三种元素组成。通式为Cm(H2O)n,形式上像碳和水的化合物,故称碳水化合物。 如葡萄糖、果糖等的分子式为C6H12O6,蔗糖的分子式为C12H22O11。 第二节 单糖 第四节 二糖 第三节 单糖的化学性质 第一节 碳水化合物的分类 单糖 不能再被水解成为更简单糖分子的糖 。 糖 多糖 水解后每一分子能生成10个以上单糖分 子的糖。例如淀粉、纤维素等都是多糖。 低聚糖 水解后每一分子能生成2~10个单糖分 子的糖。例如二糖(蔗糖、麦芽糖等)、 三糖等都是低聚糖。 第一节 碳水化合物的分类 这两种分类方法常结合使用。例如,核糖是戊醛糖,葡萄糖是己醛糖,果糖是己酮糖等。 自然界中的单糖以戊醛糖、己醛糖和己酮糖分布最为普遍。 根据分子中所含碳原子的数目分类 醛糖 酮糖 根据分子的结构分类 丙糖 丁糖 戊糖 己糖 单糖 第二节 单糖 D-葡萄糖 D-果糖 费歇尔投影式 构造式 除丙酮糖外,所有的单糖分子中都含有手性碳原子,因此有立体异构体。 己醛糖分子中有四个手性碳原子,有24=16个立体异构体。葡萄糖是其中的一种。 己酮糖分子中有三个手性碳原子,有23=8个旋光异构体,果糖是其中的一种。 单糖的名称可用R/S标记法,表示时需要把每一个手性碳原子标记出来。如天然葡萄糖的名称是:(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己醛。 一、 氧化反应 1、 与托伦试剂、费林试剂反应 醛糖具有醛基,能被弱氧化剂氧化。酮糖能在弱碱性条件下转变为醛糖,所以单糖都可与托伦试剂、费林试剂反应,分别生成银镜和氧化亚铜红棕色沉淀。 第三节 单糖的化学性质 (3) 与稀硝酸的反应 糖脎都是不溶于水的亮黄色结晶体,不同的糖脎具有不同的结晶形态和熔点,因此可用糖脎的生成对糖进行鉴定。 *

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