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- 2018-12-19 发布于福建
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中医药大学药理学第九章 得胆碱受体阻断药(ⅱ)-n胆碱受体阻断药
药理学 Cholinoceptor-Blocking Drugs(Ⅱ) - nicotinic acetylcholine receptor blocking agents 内容提要 神经节阻断药 能与神经节的Nl受体结合,阻断神经冲动在神经节中的传递。 骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 非除极化型肌松药 教学基本要求 掌握:琥珀胆碱的作用机制、临床应用及主要 不良反应。 熟悉:筒箭毒碱的作用特点、机理和不良反 应。 了解:神经节阻断药的作用特点和用途。 第一节 神经节阻断药 神经节阻断药(ganglionic blocking drugs)又称为Nl受体阻断药,能与神经节的Nl受体结合,竞争性地阻断ACh与其结合,使ACh不能引起神经节细胞除极化,从而阻断了神经冲动在神经节中的传递。 这类药物对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用,因此其具体效应常视两类神经对该器官支配以何者占优势而定。 第一节 神经节阻断药 第一节 神经节阻断药 第二节 骨骼肌松弛药 第二节 骨骼肌松弛药 除极化型肌松药:又称为非竞争型肌松药,分子结构与ACh相似,能产生与ACh相似但较持久的除极化作用,使神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛。 作用特点: 1.最初可出现短时肌束颤动,与药物对不同部位的骨骼肌除极化
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