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- 2018-12-19 发布于福建
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制药厂慢生产管理系统
生产管理系统 生产管理系统 一、建立健全药品生产过程质量保证体系 二、生产管理系统 (一)生产系统GMP管理 生产过程管理 批生产记录(物料平衡) 设备清洁与清洁验证(残余物限度确定) 实例:换品种清场活性残余物限度确定及检测方法 工艺验证(主要工艺参数确认) 防止污染及交叉污染 实例:固体制剂全密闭物料运转系统防止粉尘交叉污染 (二)生产管理系统检查 固体制剂审计检查 无菌生产审计检查 包装生产审计检查 固体制剂审计检查 生产管理系统检查主要内容及易出现的问题 四、GMP自检方法实践的一点体会 生产管理系统 一、建立健全药品生产过程质量保证体系 (一)人员控制系统 (二)公用工程控制系统 (三)设备控制系统 (四)物料控制系统 (五)生产过程控制系统 (六)质量检测控制系统 (七)文件控制系统 (八)验证控制系统 (九)用户投诉控制系统 一、建立健全药品生产过程质量保证体系 (一)人员控制系统 -在药品生产过程中,人是最大的变量,控制好人的因素对保证产品质量至关重要。 -组织机构 -职务说明书(任职条件) -培训 一、建立健全药品生产过程质量保证体系 (一)人员控制系统 (一般组织机构图) 一、建立健全药品生产过程质量保证体系 (二)公用工程控制系统 一、建立健全药品生产过程质量保证体系 (三)设备控制系统 对生产设备的控制主要分为验证、运行、维护三个阶段
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