纳米技术是与肿瘤诊治.pptVIP

肿瘤的靶向治疗 肿瘤细胞识别 诊断肿瘤起因 药物输送 报告肿瘤位置 肿瘤细胞死亡报告 抗癌藥劑對实體癌部位置的選擇性輸送 癌細胞的EPR效應 1986年，日本熊本大學前田浩教授提倡EPR效果(Enhanced Permeation and Retention effect)(EPR效應) 。 EPR效應，即是癌細胞會分泌比正常細胞多的vascular permeability factor，造成腫瘤組織附近血管比起正常的血管物質滲透性高，因此分子體積大的高分子化合物更能滲透、經過癌組織。加上癌細胞破壞淋巴系統，造成高分子化合物停留在腫瘤組織附近時間較長的現象。 被動的(passive)特定目標藥物比較能將血液中的藥物送入癌細胞中。因此，自1986年以來，對固體癌細胞的特定目標藥物，就從以前對抗原-抗體反應的積極性特定目標藥物，改用抑制肝臟、腎臟代謝或運用徐放的被動特定目標藥物而出現了新的開始 癌細胞的特定目標療法-內包藥物的高分子微脂 將內包阿霉素的高分子微脂之水溶液輸入移植了人類大腸癌細胞的老鼠身上後，由於EPR效果而使得癌細胞內阿霉素堆積比在只是輸入阿霉素的狀況下高出幾十倍，被卻認為具有高抗癌效果。 高分子微脂系統，對於cisplatin及其他難以溶於水性質的抗癌藥劑也很容易適用，是使用性很高的系統。 本系統也研究基因治療材料，使得包住治療用蛋白質的基因能內包於微