《第一章微生物的纯培养和显微技术》-课件设计(公开).pptVIP

第一章 微生物的纯培养 和显微技术 第一节 微生物的纯培养技术 一. 纯培养的分离方法 （一）稀释法 （二）平板划线分离法 （三）单细胞（单孢子）挑取法 （四）利用选择培养基分离法 二.无菌技术 三.微生物的保藏技术 几个概念： 纯培养技术：把特定微生物从自然界混杂存在的状态中分离、纯化出来的技术。 纯培养（pure culture）：微生物学中将在实验室条件下，从一个细胞或一种细胞 群繁殖得到的后代，称为纯培养。 混合培养物：含有两种以上微生物的培养物。 二元培养物：只含有二种微生物，并保持二者之间特定关系的培养物。 平板（culture plate）：即培养平板的简称，指熔化的固体培养基倒入无菌平皿，冷却凝固后，盛有固体培养基的平皿。 菌落（colony）：生长在固体培养基表面或内部，来源于一个细胞、具有一定形态结构的、肉眼可见的子细胞群体。 菌苔（lawn）：众多菌落在固体培养基表面连成一片时，称为菌苔。 一. 纯培养的分离方法（一） 稀释法 1.固体稀释倒平板法： 将待分离材料作一系列稀释（1/10，1/100，1/1000，…）， →取不同吸收液各少许与已熔化并冷却至45℃左右的琼脂培养基混合，→摇匀后倾入灭菌过的培养皿中→凝固后保温培养一定时间→挑取单个菌落，重复以上过程→获得纯培养。 2.涂布平板