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(四)方法学评价 方法 评价 手工测定法 重复性差,耗时;但操作简单,不需特殊仪器,准确性好,为仪器校准的参考方法 仪器法 操作简便、快速,结果重复性好;目前常采用光学法和磁珠法。磁珠法的检测结果不受黄疸、乳糜、溶血标本的干扰,但反应杯中需要加入磁珠,成本高 二、血浆凝血酶原时间 参考区间及临床意义 (五)参考区间 每个实验室必须建立相应的参考区间。①PT:成人11~13秒,超过正常对照值3秒为异常。②INR:依ISI不同而异。③PTR:成人0.85~1.15。④PTA:70%~130%。 (六)临床意义 1.PT延长 ①先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症和低(无)纤维蛋白原血症。②获得性凝血因子缺乏,如严重肝病、维生素K缺乏症(影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成)、原发纤溶亢进症、DIC等。③血循环中存在抗凝物质,如口服抗凝剂等。 2.PT缩短 ①先天性凝血因子Ⅴ增多症。②高凝状态和血栓性疾病。③药物,如长期服用避孕药等。 二、血浆凝血酶原时间 定义 活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)是在体外模拟体内内源性凝血的全部条件,测定血浆凝固所需的时间。 APTT反映内源性凝血因子是否异常和血液中是否存在抗凝血物质,是常用而且比较灵敏的内源性凝血系统的筛检指标之一。 三、血浆活化部分凝血活酶时间 凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白 Xa X 凝血酶原 V Va XIII XIIIa 交联的纤维蛋白 凝血共同途径 组织损伤 TF VII/TF VIIa / TF 凝血酶原时间 (PT) 外源性凝血途径 APTT原理 (一)手工法 1.原理 在37℃条件下,于待检血浆中加入足量的接触因子激活剂(如白陶土)和部分凝血活酶(代替血小板磷脂),在Ca2+参与下,通过激活因子Ⅻ而启动内源性凝血途径,观察血浆凝固所需的时间。 2.简要操作 采血并分离血浆→加血浆与APTT试剂(1︰1)→温育活化3分钟→加氯化钙混匀并立即计时→倾斜试管观察结果。 三、血浆活化部分凝血活酶时间 (二)质量保证 1.标本 采血后应尽快测定。 2.APTT试剂 是激活剂和部分凝血活酶的混合物。 3.激活时间 血浆加入APTT试剂后被激活的时间要保证为3分钟。时间过短,APTT延长。 4.其它 与PT试验相同,如采血顺利、抗凝剂的种类及比例等。 三、血浆活化部分凝血活酶时间 (三)方法学评价 与PT试验相同。 (四)参考区间 25~35秒,超过正常对照值10秒为异常。 (五)临床意义 1.APTT延长 ①因子Ⅷ、Ⅸ水平降低的血友病甲、乙,因子Ⅺ缺乏症,部分血管性血友病。②严重的因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏,如严重肝脏疾病、维生素K缺乏症等。③原发性或继发性纤溶亢进。④口服抗凝剂、应用肝素等。⑤血液循环中存在病理性抗凝物质,如抗因子Ⅷ或Ⅸ抗体、狼疮样抗凝物等。 2.APTT缩短 高凝状态和血栓性疾病,如DIC高凝期、心肌梗死、深静脉血栓形成等。 三、血浆活化部分凝血活酶时间 概述 凝血酶时间(thrombin time,TT)是从加入凝血酶开始至血浆中纤维蛋白原(Fg)转变为纤维蛋白(Fb)所需的时间。 TT延长主要反映Fg浓度减少或功能异常以及血液中存在相关的抗凝物质(肝素、类肝素等)。 四、血浆凝血酶时间 标准凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白 XIII XIIIa 交联的纤维蛋白 TT原理 (一)手工法 1.原理 37℃条件下,在待检血浆中加入“标准化”凝血酶后,直接将血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白,使乏血小板血浆凝固,其凝固时间即为TT。 2.简要操作 采血并分离血浆→加血浆与凝血酶试剂(1︰1)→混匀并立即计时→倾斜试管观察结果。 四、血浆凝血酶时间 (二)质量保证 与PT试验相同。 (三)方法学评价 与PT试验相同。 (四)参考区间 16~18秒,超过正常对照值3秒为异常。由于试剂中凝血酶浓度不同,其检测结果存在差异。因此,每个实验室必须建立相应的参考区间。 四、血浆凝血酶时间 1.TT延长 ①低(无)纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症,其中更多见于获得性低纤维蛋白原血症。②肝素或类肝素抗凝物质,如肝素治疗、肿瘤和SLE等。③原发性或继发性纤溶亢进时(如DIC),由于FDP增多对凝血酶有抑制作用,可导致TT延长。 2.TT缩短 一般无临床意义。 四、血浆凝血酶时间 (五)临床意义 概述 纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)是由肝脏合成,是血浆浓度最高的凝血因子。Fg浓度或功能异常均可导致凝血障碍。 Fg是出血性疾病与血栓性疾病诊治中常用的筛检指标之一。 常用的方法有Clauss法、PT衍生法等。 五、血浆纤维蛋白原测定 足量凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白 XIII XIIIa
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