系统性红斑狼疮护理查房.pptVIP

系统性红斑狼疮是一种具有多系统损害表现的慢性自身免疫病。病人血清内可产生以抗核抗体为代表的多种自身抗体，通过免疫复合物等途径，损害各个系统、脏器和组织。本病病程迁延，病情反复发作。SLE以女性多见，患病年龄以20~40岁最多。 疾病知识 病因 病因：至今尚不完全明确，认为与下列因素有关。 1.遗传因素 2.雌激素 3.环境：与日光、食物、药物、化学试剂及病原微生物等环境因素有关。 4.感染因素 * 病理 本病的基本病理变化为炎症反应和组织损伤。中小血管因免疫复合物沉积或局部免疫反应及补体激活的直接侵袭而出现血管壁的炎症，继发的血栓使血管腔变窄，导致局部组织缺血坏死或功能障碍。 受损器官的特征性改变有： 1.狼疮小体 2.“洋葱皮样”病变 3.狼疮性肾炎 临床表现 * * 临床表现 临床表现 SLE临床表现多种多样，变化多端。 1.全身症状 主要包括发热、疲倦、乏力、体重下降等。约90%的病人出现发热，以长期低、中度发热多见，偶有高热。 临床表现 2.皮肤与黏膜：蝶形红斑是SLE最具有特征性的皮肤改变，表现为鼻梁和双颧颊部呈蝶形分布的红斑。还可见广泛或局限性斑丘疹，多见于日晒部位。 临床表现 3.肌肉骨骼：约85%的病人有关节痛，最常见于指、腕、膝关节，伴红肿者少见。常出现对称性多关节肿痛。 临床表现 4.肾：狼疮性肾炎是SLE最常见和最严重的