医疗器械检化员微生物培训.ppt

微生物实验培训;一、人员资质及培训要求 ;二、实验室环境控制 ;二、实验室环境控制 ;二、实验室环境控制;二、实验室环境控制;二、实验室环境控制;微生物环境控制相关标准;无菌室环境控制设备;无菌室环境控制设备;无菌室环境控制设备;洁净室沉降菌测试方法;洁净室沉降菌测试方法 ;洁净室沉降菌测试方法;最少采样点数目;同时满足最少平皿数;采样点的布置;采样点布置 ;;微生物实验室管理;相 关 标 准;三、灭菌控制 ;三、灭菌控制;湿热灭菌控制相关标准;四、培养基管理;四、培养基管理 ;五、 无菌操作;微生物实验前准备;微生物基本操作;琼脂平板接种法;琼脂平板接种法（分离培养法）;琼脂平板接种法（分离培养法）;琼脂平板接种法（分离培养法）;单个菌落;单个菌落;琼脂斜面接种法;大肠杆菌斜面 金黄色葡萄球菌斜面;肉汤接种法;半固体接种法（穿刺接种法）;半固体琼脂培养基（0.5%） ;菌悬液制备（使用麦氏比浊管）;麦氏比浊管的配比;菌悬液制备（使用麦氏比浊管）;菌悬液制备（使用麦氏比浊管）;菌悬液制备（使用麦氏比浊管）;;菌悬液制备（使用分光光度仪 ）;菌悬液制备的保存;培养基质量控制：灵敏度检查 ;中国药典2005年版 明确规定： 培养基灵敏度、微生物限度检查法检查所用的菌株传代次数不得超过5代（从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第