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- 2018-12-22 发布于福建
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神经元化的信息传递
突触传递 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 一、突触的类型 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 二、化学突触传递的原理 三、突触整合的原理 三、突触整合的原理 三、突触整合的原理 三、突触整合的原理 三、突触整合的原理 三、突触整合的原理 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 一、神经递质系统研究 二、神经递质化学 二、神经递质化学 二、神经递质化学 二、神经递质化学 二、神经递质化学 二、神经递质化学 二、神经递质化学 二、神经递质化学 三、神经递质门控的通道 三、神经递质门控的通道 三、神经递质门控的通道 四、G蛋白耦联的受体和效应器 四、G蛋白耦联的受体和效应器 四、G蛋白耦联的受体和效应器 神经科学 Neuroscience 2、树突特性对突触整合的作用 在树突上的EPSP要在轴丘处产生动作电位,还取决于此突触与axon hillock之间的距离以及树突膜本身的特性。 突触电流必须沿树突流经胞体,并且使轴丘去极化超过阈值才能产生动作电位。 神经科学 Neuroscience 树突的电缆特性 突触后电位是电紧张电位,随着传播时间和距离的变化,电位会逐渐减小。 神经科学 Neuroscience 3、抑制作用 抑制性递质: GABA,Glycine ,通道开放允许通过的离子是Cl-。 氯通道开放时,将会驱使膜电位朝向ECl=-65mV,Vm如果比-65mV更正,则氯离子流入胞内,会使其产生超极化,为抑制性突触后电位IPSP。 若Vm等于-65mV,当抑制性递质通道开放时,兴奋性突触电流可以通过此通道而流出(或短 路),不能产生去极化效应。称之为分流抑制(shunting inhibition) 。 神经科学 Neuroscience 4、调制作用 G蛋白耦联的受体不与离子通道直接关联,而是调节与递质门控通道耦联的突触所产生的EPSP。这种作用叫做调制作用(modulation)。 如NE β受体作用,磷酸化使钾通道关闭,增加膜电阻,从而使去极化传播更远,增加了轴丘产生动作电位的可能性。 神经科学 Neuroscience 神经递质系统 神经递质系统的研究方法 神经递质化学 神经递质门控的通道 G-蛋白耦联的受体和效应器 神经科学 Neuroscience 所有与神经递质有关的,包括神经递质本身,其合成机制,小泡包装,重吸收,降解和递质所引发的突触后膜的一系列作用等。 神经科学 Neuroscience 1、神经递质的特征: Present, 突触前神经元合成并储存,即突触前膜中有这种物质、合成这种物质的酶、后膜上具有相应的受体; Release, 此神经元受到刺激可以将其从轴突末梢释放; Action, 可以将该分子外加于突触,模拟并产生相同的突触后效应; Removal,突触内有一套完整的机制使神经递质在作用后失活和移除。 神经科学 Neuroscience 1)神经递质及其合成酶的定位方法 (突触前合成并储存) (1)免疫细胞化学(Imunnocytochemistry): 解剖学上进行特定分子在特定细胞的形态学定位方法。 可检测递质分子或者其合成酶。 2、研究神经递质分子的方法: 含肽类神经递质的神经元免疫细胞化学染色 要证明某种分子为神经递质,最好将此分子及其合成相关的酶定位在同一个神经元上。 神经科学 Neuroscience 1)神经递质及其合成酶的定位方法 (突触前合成并储存) (2)原位杂交(in situ hybridization) 确定某一细胞是否合成某种特定的蛋白质或者多肽的方法。 2、研究神经递质分子的方法: 针对特定mRNA序列,通过碱基配对原则,利用人工合成的互补链mRNA 作为探针,在两条核酸链之间形成一个稳定的杂交复合体。这一原理对于检测一个特异的mRNA在某一种生物体,或者某些组织切片、单个细胞里具体表达位置非常有用。 观察:通过放射性标记探针或者荧光探针 神经科学 Neuroscience 2) 神经递质释放的研究方法(确认此递质是从突触前释放?) 刺激某个特异性的细胞群或者轴突,引发突触前膜释放神经递质并扩散到周围的组织液
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