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- 2018-12-22 发布于福建
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性别决定和签伴性遗传1
判断遗传病类型 第一步:判断显隐性 隐性遗传病: 无中生有,隔代遗传 显性遗传病: 有中生无,连续遗传 第二步:判断常染色体or伴X 隐:看病女父亲 如果病女的父亲患病:伴X隐 如果病女的父亲正常:常隐 显:看正常女父亲 正常女父亲患病:常显 正常女父亲正常:伴X显(很可能) 无中生有为隐性,生女患病为常隐; 有中生无为显性,生女正常为常显; 母患子必患,女患父必患,X隐; 父患女必患,子患母必患,X显; (母子女父为伴X隐,子母父女为伴X显)。 父患子必患,子子孙孙无穷尽,伴Y. (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 * * 性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传 我为什么是男孩? 我为什么是女孩? 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 它们是有丝分裂什么时期的照片? 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体: 男、女相同(22对) 性染色体: 男、女不同(1对) 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小和形态特征,将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 染色体显带技术 性染色体 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 男性: X Y 性染色体 女性: X X 异型 同型 同源 区段 非
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