2018年分子的立体构型.docVIP

分子的立体构型 　　《选修三第二章第二节 【本节重点知识再现】 一、常见分子的空间构型 　　分子的立体构型》复习巩固 　　1.双原子分子都是直线形，如：HCl、NO、O2、N2 等。 2.三原子分子有直线形， CO2、 如 CS2 等； 还有 “V” 形， H2O、 如 H2S、SO2 等。 3.四原子分子有平面三角形，如 BF3、BCl3、CH2O 等； 有三角锥形，如 NH3、PH3 等；也有正四面体，如 P4。 4.五原子分子有正四面体， CH4、 如 CCl4 等， 也有不规则四面体， 如 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3。 另外乙烯分子和苯分子都是平面形分子。 二、价层电子对互斥模型 1.理论模型：分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)， 由于相互排斥作用，而趋向尽可能彼此远离以减小斥力，分子尽 可能采取对称的空间构型。 2.价电子对之间的斥力 (1)电子对之间的夹角越小，排斥力越大。 (2)由于成键电子对受两个原子核的吸引，所以电子云比较紧缩， 而孤对电子只受到中心原子的吸引，电子云比较“肥大” ，对邻 近电子对的斥力较大，所以电子对之间斥力大小顺序如下：孤电 子对－孤电子对孤电子对－成键电子成键电子－成键电子 (3)由于三键、双键比单键包含的电子数多，所以其斥力大小次 　　序为三键双键单键。 3.价层电子对互斥模型的两种类型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型， 而分子的 空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤对电子。 (1)当中心原子无孤对电子时，两者的构型一致； (2)当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一致。 4.用价层电子对互斥理论推断分子或离子的空间构型 具体步骤： (1)确定中心原子 A 价层电子对数目 中心原子 A 的价电子数与配体 X 提供共用的电子数之和的一 半，即中心原子 A 价层电子对数目。计算时注意： ①氧族元素原子作为配位原子时，可认为不提供电子，但作中心 原子时可认为它提供所有的 6 个价电子。 ②如果讨论的是离子，则应加上或减去与离子电荷相应的电 子数。如 PO3－4 中 P 原子价层电数应加上 3，而 NH＋4 中 N 原 子的价层电子数应减去 1。 ③如果价层电子数出现奇数电子， 可把这个单电子当作电子对看 待。 (2)确定价层电子对的空间构型 由于价层电子对之间的相互排斥作用，它们趋向于尽可能的 相互远离。价层电子对的空间构型与价层电子对数目的关系： 价层电子对数目 2 3 4 5 6 　　价层电子对构型 体 　　直线形 　　三角形 　　四面体 　　三角双锥 八 面 　　(3)分子空间构型确定 根据分子中成键电子对数和孤对电子数， 可以确定相应的较稳定 的分子几何构型。 5.价电子对数计算方法 对于 ABm 型分子(A 为中心原子，B 为配位原子)，分子的价电子 对 　　数可以通过下式确定： n＝中心原子的价电子数＋每个配位原子提供的价电子数〓m2 其中，中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数，配位 原子中卤素原子、氢原子提供 1 个价电子，氧原子和硫原子按不 提供价电子计算。先根据价电子对数判断分子的 VSEPR 模型， 再根据中心原子是否有孤对电子判断分子的立体结构模型。 三、杂化轨道理论的简述 1.杂化轨道理论认为：在形成分子时，通常存在激发、杂化、轨 道重叠等过程。但应注意，原子轨道的杂化，只有在形成分子的 过程中才会发生，而孤立的原子是不可能发生杂化的。同时只有 能量相近的原子轨道(如 2s,2p 等)才能发生杂化，而 1s 轨道与 2p 轨道由于能量相差较大，它是不能发生杂化的。 2.杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键与键间排 斥力大小决定于键的方向，即决定于杂化轨道间的夹角。由于键 角越大化学键之间的排斥力越小，对 sp 杂化来说，当键角为 　　180°时， 其排斥力最小， 所以 sp 杂化轨道成键时分子呈直线形； 对 sp2 杂化来说，当键角为 120°时，其排斥力最小，所以 sp2 杂化轨道成键时，分子呈平面三角形。由于杂化轨道类型不同， 杂化轨道夹角也不相同，其成键时键角也就不相同，故杂化轨道 的类型与分子的空间构型有关。 3.杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等。 四、ABm 型杂化类型的判断 1.公式: 电子对数 n＝12(中心原子的价电子数＋配位原子的成 键电子数〒电荷数) 2.根据 n 值判断杂化类型 一般有如下规律： 当 n＝2，sp 杂化；n＝3，sp2 杂化；n＝4， sp3 杂化。 例如：SO2 ＋1)＝3 NH3 n＝12(6＋0)＝3 sp2 杂化 NO－3 n＝12(5 　　sp2 杂化 sp3 杂化 注意 ①当上述公式中 　　n＝12(5＋3)＝4 　　电荷数为正值时取“－”