工程材料复习资料.docxVIP

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材料的性能及应用意义 变形:材料在外力作用下产生形状与尺寸的变化。 强度:材料在外力作用下对变形与断裂的抵抗能力。(对塑性变形的抗力) 比例极限(σp) 弹性极限(σe) 屈服点或屈服强度(σs、σ0.2) 抗拉强度(σb) 比强度:各种强度指标与材料密度之比。 屈强比:材料屈服强度与抗拉强度之比。 塑性:指材料在外力作用下产生塑性变形而不破坏的能力,即材料断裂前的塑性变形的能力。 硬度:反映材料软硬程度的一种性能指标,表示材料表面局部区域内抵抗变形或破裂的能力。 韧性:材料强度和塑性的综合表现。 布氏硬度 HBW 洛氏硬度 HR (优点:操作迅速简便,压痕较小,几乎不损伤工件表面,故而应用最广。) 维氏硬度 HV 疲劳断裂特点:①断裂时的应力远低于材料静载下的抗拉强度甚至屈服强度;②断裂前无论是韧性材料还是塑性材料均无明显的塑性变形。 疲劳过程的三个基本组成阶段:疲劳萌生、疲劳扩展、最后断裂 材料的结构 键:在固体状态下,原子聚集堆积在一起,其间距足够近,它们之间便产生了相互作用力,即为原子间的结合力或结合键。 根据结合力的强弱,可把结合键分为两大类:强键(包括离子键、共价键、金属键)和弱键(即分子键)。 共价键晶体和离子键晶体结合最强,金属键晶体次之,分子键晶体最弱。 晶体:原子在三维空间中有规则的周期性重复排列的物质。 各向异性:晶体具有固定熔点且在不同方向上具有不同的性能。 晶格:晶体中原子(或离子、分子)在空间呈规则排列,规则排列的方式就称为晶体结构。 结点:将构成晶体的实际质点抽象成纯粹的几何点。 体心立方晶格:晶胞原子数2 面心立方晶格:晶胞原子数4 密排六方晶格:晶胞原子数6 晶体缺陷:原子的排列不可能像理想晶体那样规则完整,而是不可避免地或多或少地存在一些原子偏离规则排列的区域,这就是晶体缺陷。 晶体缺陷按几何特征可分为点缺陷、线缺陷(位错)和面缺陷(如晶界、亚晶界)三类。 点缺陷:空位、间隙原子、置换原子 线缺陷特征:两个方向的尺寸很小,在另一个方向的尺寸相对很大。 位错:晶体中有一列或若干列原子发生了有规律的错排现象。 实际金属晶体中存在的位错等晶体缺陷,晶体的强度值降低了2-3个数量级。 面缺陷:晶界、亚晶界 材料的凝固与结晶组织 凝固:物质从液态转化为固态的过程。 结晶:物质从液态转化为固态后,固态物质是晶体,这种凝固的过程就是结晶。 过冷:金属的实际结晶温度低于理论结晶温度的现象。二者之差称为过冷度(△T),△T=Tm-Tn。 过冷度越大,实际结晶温度越低。 同一种金属,其纯度越高,则过冷度越大;冷却速度越快,则实际结晶温度越低,过冷度越大。 结晶过程:金属的结晶过程是形核与长大的过程。 形核方式:均质形核(自发形核)、异质形核(非自发形核) 细晶强化:用细化晶粒来提高材料强度的方法。(晶粒越细,晶界越多,也越曲折,强化作用越显著。) 晶粒大小对金属性能的影响:细晶粒金属晶界多,晶界处晶格扭曲畸变,提高了塑性变形的抗力,使其强度、硬度提高。细晶粒金属晶粒数目多,变形可均匀分布在许多晶粒上,使其塑性好。因此,在常温下晶粒越小,金属的强度、硬度越高,塑性、韧性越好。 细化铸锭和焊缝区的晶粒方法:①控制过冷度(增加过冷度可提高N/G值,有利于细化晶粒)②变质处理③振动处理 同素异构:某些金属元素和非金属元素在不同温度和压力下,具有不同类型的晶体结构。 合金:合金是由两种或两种以上的金属元素、或金属与非金属元素组成的具有金属特性的物质。 组元:组成合金的最基本的独立物质称为组元,组元可以是元素或稳定化合物。工业上广泛使用的碳钢和铸铁,就是由铁和碳两种组元组成的二元合金。 固溶体:溶质原子溶入金属溶剂中所组成的合金相称为固溶体。(间隙固溶体、置换固溶体) 固溶强化:由于外来原子(溶质原子)溶入基体中形成固溶体而使其强度、硬度升高的现象,此是金属强化的重要形式。 金属化合物:①正常价化合物②电子化合物③间隙相和间隙化合物 二元合金相图:①匀晶相图②共晶相图 典型三晶区组织:①表层细晶区②柱状晶区③中心等轴晶区 等轴晶:由于中心部位的温度大致均匀,每个晶粒的成长在各方向上也是接近一致的,故形成了等轴晶。 冶金缺陷:①缩孔②疏松③气泡④裂纹⑤偏析 材料的变形断裂与强化机制 单晶体塑性变形的主要方式:滑移和孪生(常温与低温下) 冷塑性变形对金属组织结构的影响:①显微组织的变化②亚结构的细化③变形织构④残留应力 变形织构:一是拉拔时形成的织构,称为丝织构,其主要特征是各个晶粒的某一晶向大致与拉拔方向平行;二是轧制时形成的织构,称为板织构,其主要特征是各个晶粒的某一晶面与轧制平面平行,而某一晶相与轧制时的主变形方向平行。 加工硬化(冷塑性变形对金属力学性能的影响):在冷塑性变形过程中,随着金属内部组织变化,其力学

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