αβ不医饱和醛酮.pptVIP

α, β-不饱和醛酮的结构与特性 亲电加成 Nucleophilic addition 亲核加成 Electrophilic addition 迈克尔反应 Michael reaction 还原反应 Reduction reaction Diels-Alder反应 插烯作用;一，α, β-不饱和醛酮的结构与特性;2.特性：体系稳定 C=C与 C=O 组成共轭体系;2.亲电加成 electrophilic addition 反应速率比单烯烃及共轭二烯烃慢,为什么？ ;3.亲核加成 Nucleophilic addition;（1）与HCN，氨和氨的衍生物，H2SO4，RNH2等质子酸，H2O,ROH在酸催化下的1, 4–加成反应;85%;（2）和金属有机化合物反应; ; 6.为得到1，4-加成产物，有一种常用方法是加入0.05mol的卤化亚铜或者用二烃基铜锂进行反应;4.迈克尔反应 Michael reaction 1.定义：烯醇负离子与α，β-不饱和羰基化合物在碱性催化剂作用下1，4-加成。 2.给体：能提供烯醇负离子的化合物： 3.受体：α，β-不饱和羰基化合物共轭体系 4.碱性催化剂：三乙胺，六氢吡啶，氢氧化钾，乙???钠，氨基钠 5.该反应可逆，升温对你反应有利;6.反应机理： 碱夺取碳上的活泼氢，生成一个碳负离子，然后碳负离子与受体发生1,4-共轭加成，