2第2上-1章.pptVIP

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  • 2018-12-25 发布于福建
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2第2上-1章

1 烷烃普通命名方法 含有 端基,而别无其它 支链的烷烃,则称新某烷 烷基:烷烃去掉一个H剩下的部分 直链烷烃: 与普通命名法相似 支链烷烃命名要点:确定主链和处理取代基的位置问题:遵循 “长”、“多”、“低” 选择最长的碳链作为主链 使主链上有尽可能多的取代基 取代基的位次最低(最低系列原则) 在等距离处遇到取代基,进一步比较第二个取代基的位次 ?有不同取代基时,按“顺序规则”将取代基先后列出,较优基团应后列出 ?主要烷基的优先次序:叔丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基 构象的表示方法 ① 链引发 chain-initiating step ②链增长 chain-propagating step ③链终止: 消除自由基 (chain-terminating step) 稳定性 自由基反应 C H 电负性 2.5 2.2 室温条件,一般与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂都不反应 在适宜的反应条件下(光照、高温或在催化剂作用),发生自由基反应(共价键均裂) sp3 杂化 已饱和,不能加成 低极性共价键 C-H 酸性极小 难以被置换 五 烷烃的化学反应 甲烷的卤代反应 (氯代和溴代反应)

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