生物大分子药物研究前沿.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 其他载体 无痛微针 Microneedle 透皮给药 胰岛素，寡核苷酸， 蛋白疫苗，DNA疫苗， 细胞穿透多肽 Cell penetrating peptide Gros等发现Pep-1 能有效传递不少多肽、蛋白质药物进入细胞内，而无须进行化学交连。 Pep-1在生理条件下稳定, 毒性低，对血清不敏感等优点，故可以运用于蛋白多肽类药物传递系统的研究。 其可能的机制似乎并不涉及内吞途径，而是一 种直接的跨膜行为。 可能的跨膜机制 反向胶束 反向胶束转运 直接渗透转运 吞饮转运 3 待解决的问题 如何实现体内药物传输？ 如何延长药物体内驻留时间，改变蛋白质体内药物动力学和体内分布性质？ 如何维持制剂过程中的蛋白质结构完整性？ 如何开发新剂型和新技术？ 是否适于大生产，成本的问题？ 疫苗载体型传递系统的研究进展 疫苗免疫是控制微生物传播性疾病的有效手段，甚至被寄予治疗癌症的厚望。 传统疫苗存在很多问题：多次免疫, 不稳定性, 细胞免疫应答差 现代疫苗同样存在问题：免疫原性低 使用载体传递系统是解决方法之一。 微粒载体传递系统 微球 可生物降解微球一直是疫苗传递系统研究的重点。 将疫