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次氯酸钠溶液标定 方罗杰 2018-10-23 目录 一、滴定分析相关知识 二、次氯酸钠溶液标定具体内容 三、次氯酸钠溶液标定一些细节 一、滴定分析相关知识 １．定义 1.1标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液（一般达到四位有效数字）。 1.2滴定：用滴定管向待测溶液中滴加标准溶液的操作过程。 1.3化学计量点：滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的“点”。 1.4滴定终点：指示剂变色，停止滴定的点。 1.5滴定误差（终点误差）：滴定终点与化学计量点不符合所产生的误差。 1.6指示剂：在固定的条件时变色，被利用来指示滴定终点。 1.7滴定曲线：描绘出滴定过程中溶液（pH、电极电位φ值）的变化情况，所得的V- （pH、电极电位φ值）关系曲线。 1.8滴定分析法：滴定到终点后，根据标准溶液的浓度与所消耗的体积，按化学计量关系算出待测组分的含量的方法。 遇酸变红 遇碱变蓝 pH≦3.1时变红3.1~4.4时呈橙色pH≧4.4时变黄 遇碱变红 2．滴定分析对化学反应的要求 2.1反应定量完成 计量关系明确、无副反应、反应完全（≥99.9% ) 以满足滴定要求 2.2反应速度快 2.3有比较简便的方法确定反应终点 3．滴定分析分类 3.1按化学反应分类 a.酸碱滴定法； b.配位滴定法（络合滴定法）； c.沉淀滴定法； d.氧化还原滴定法。 3.2按滴定方式分类 a.直接滴定； 例: 强酸滴定强碱。 b.间接滴定；例：氧化还原法测定钙。 c.返滴定法；例：配位滴定法测定铝。 d.置换滴定法； 4．返滴定法（剩余滴定法） 先准确定量加入过量标准溶液，使与试液中的待测物质或固体试样进行反应，待反应完成以后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液的方法。 适用：反应较慢或难溶于水的固体试样 例1：Al3+ +定量过量EDTA标液 剩余EDTA Zn2+标液 ? 返滴定 例2：固体CaCO3 + 定量过量HCl标液 剩余HCl标液 NaOH标液 返滴定 5．置换滴定法 先用适当试剂与待测物质反应，定量置换出另一种物质 ，再用标准溶液去滴定该物质的方法。 适用：无明确定量关系的反应 例3： Na2S2O3+K2Cr2O7 S4O62-+SO42- 无定量关系 K2Cr2O7 +过量KI 定量生成 I2 Na2S2O3标液 淀粉指示剂 深蓝色消失 二、次氯酸钠溶液标定具体内容 １．次氯酸钠失效原理 HClO的酸性很弱，比H2CO3还弱，所以， NaClO能与空气中的CO2反应： 2NaClO + CO2 + H2O =?Na2CO3+ 2HClO生成的HClO很不稳定，易分解，且光照条件下更易分解， 2HClO （光照 ） 2HCl + O2NaClO有漂白、消毒作用的原因是其中的Cl显＋1价，有强氧化性，现在，Cl通过上面的反应，转化为Cl-，所以没有了强氧化性，因此NaClO也就失效了。 2．标准 选用标准方法：《次氯酸钠溶液国家标准》 GB 19106-2003 范围 2.1本标准规定了次氯酸钠溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。 2.2本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠溶液。 规范性引用文件 GB 190　 危险货物包装标志 GB/T 601　 化学试剂　滴定分析（容量分析）用标