缺血性心分脏病的基因治疗.pptVIP

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  • 2018-12-28 发布于福建
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缺血性心分脏病的基因治疗

缺血性心脏病的基因治疗 南京医科大学第一附属医院 心内科 杨志健 现有治疗 药物治疗 PCI CABG 生物学治疗 基因治疗、细胞成形术 优化现有的治疗 为终末期患者提供新的治疗途径 基因治疗的目的在于修复、替代体内突变、缺失的基因或加强某些被不良抑制基因的功能,或抑制某些不当过强表达基因的功能,以达到使机体异常的功能、代谢得以改善、恢复的目的。 Angiogenesis Status 基因治疗: VEGF-121进行了人下肢缺血性治疗的二期临床试验(863) 血管生成素(Ang): 稳定新生血管壁 血管口径增大 VEGF165和Ang1基因 促血管生成和抗缺血研究 研究内容 构建Ad5-VEGF165和Ad5-Ang1 联合转染促血管生成作用研究 联合转染抗心肌缺血作用研究 机制探讨 研究结果 腺病毒介导肝细胞生长因子治疗缺血性心脏病(863,973) Ad-HGF Clinical Trial PhaseⅠin China 23 CHD patients, divided into 3 groups by different dose of Ad-HGF 5×109pfu Ad-HGF 1×1010pfu Ad-HGF 2×1010pfu Ad-HGF Low dose group:6 cases Middle

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